近日，癌癥生物制藥公司Agios Pharmaceuticals宣布，其抗癌藥物TIBSOVO（ivosidenib）獲得美國FDA的批準，用于經一款檢測方法（雅培RealTime IDH1伴隨診斷試劑盒）證實存在易感異檸檬酸脫氫酶－1（IDH1）突變的復發(fā)性或難治性急性髓系白血病（R／R AML）成人患者，Tibsovo是一種針對IDH1酶的口服靶向抑制劑，此次批準，使Tibsovo成為首個也是唯一一個獲得FDA批準治療IDH1突變R／R AML的藥物。

AML的特征是疾病進展迅速，是成人中最常見的急性白血病，每年在美國估計約有20，000例新發(fā)病例，大多數AML患者最終會復發(fā)。R／R AML的預后較差，五年生存率約為27％。對于6－10％的AML患者，IDH1酶突變會阻斷正常的血液干細胞分化，從而導致急性白血病的發(fā)生。

此次FDA批準TIBSOVO？用于具有IDH1突變的R／R AML患者是基于一項開放標簽、單臂、多中心、劑量遞增和擴增試驗AG120－C－001的臨床數據。這項研究包含了174名患者，他們以每日500毫克TIBSOVO？的起始劑量口服給藥，直至疾病進展、發(fā)生不可接受的毒性或需要進行造血干細胞移植。研究的主要終點是聯(lián)合的完全緩解（CR）和有部分血液學改善的完全緩解（CRh）率。CRh定義為骨髓中＜5％的胚細胞沒有疾病跡象且外周血計數部分恢復（血小板＞ 50，000 ／微升和ANC＞ 500 ／微升）。

最終的臨床結果顯示：Tibsovo的CR＋CRh率為32．8％（n＝57／174，95％CI：25．8－40．3），其中CR率為24．7％（n＝43／174，95％CI：18．5－31．8），CRh率為8％（n＝14／174，95％CI：4．5－13．1）；CR＋CRh中位持續(xù)時間8．2個月（95％CI：范圍5．6－12個月），達到CR或CRh的患者中，從治療到獲得CR或CRh最佳緩解中位時間2．0個月（范圍：0．9－5．6個月）；基線時依賴紅細胞（RBC）和／或血小板輸注的110例患者中，有41例（37．3％）在基線后56天不依賴RBC和血小板輸注；基線時同時不依賴RBC和血小板輸注的64例患者中，有38例（59．4％）在基線后56天仍然保持不依賴輸注；174例患者中有21例（12％）在接受Tibsovo治療后接受了干細胞移植。

美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心白血病系主席Hagop M． Kantarjian教授表示：R／R AML患者的治療選擇很少。臨床研究表明Tibsovo能夠提供強有力的持久緩解，并可以幫助患者實現和保持不依賴輸注。對攜帶IDH突變的AML患者而言，IDH抑制劑代表了一類新的非細胞毒靶向療法。