UV膠黏劑按固化反應分為自由基型和陽離子型,目前市場上大部分UV膠黏劑都是丙烯酸酯自由基型,其特點是固化過程中體積收縮率一般比較大。由于UV膠黏劑使用時涉及到兩個被粘界面,相比于涂料、油墨等UV材料,UV膠黏劑固化過程中由于收縮產生的應力和體積上的缺陷更加難以消除，因此UV膠黏劑對降低收縮率有著很高要求。

體積收縮的產生不但影響粘接的尺寸精度,還可能導致粘接力下降。比如對于剛性材料的粘接,容易產生紋狀空隙甚至開裂；對于柔性材料粘接，容易產生翹曲變形。所以降低甚至消除UV膠黏劑固化過程中的體積收縮,對于提高粘接尺寸精度和粘接強度，以及擴展膠黏劑適用范圍具有重要意義。

UV膠黏劑固化收縮率

產生機理：UV膠黏劑固化過程中產生的體積收縮,原因在于固化過程原子間的排列的緊密程度的變化。其中主要原因是固化過程中聚合反應帶來的原子間的距離的變化,其次是從單體到聚合物過程中產生的熵的變化,即自由體積的變化。

影響UV膠黏劑收縮率

主要因素：UV膠黏劑固化收縮率主要受官能團的含量和分子的結構的規整程度影響。自由基型UV膠黏劑的收縮率比較大,一般在5%～10%,通過陽離子型或其他方法改進后的UV膠黏劑可達到接近2%,而通常環氧樹脂膠黏劑的固化收縮率在2%～3%。自由基型UV膠黏劑采用的主體樹脂(低聚物)和稀釋單體都是丙烯酸酯類，所以其固化收縮率比較大。

UV膠黏劑收縮率

測試方法：UV膠黏劑收縮率的測定方法,可以按照國際標準ＩＳＯ3521中有關規定進行。

一、測定樹脂固化前后的密度,然后根據密度計算收縮率。收縮率=(ρ后-ρ前)/ρ后×100%,其中ρ后和ρ前分別是固化后和固化前的密度。固化前后的密度測定可以采用比重瓶法,以水為參比測定。也可以用比重計測定固化前的液體,浮力法測定固化后固體的密度。

二、測定模具模腔和固化后試樣體積計算體積收縮率。

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