基因組醫學打開了遺傳數據的世界，提供了準確的診斷，預后和適當的治療。利用基因組技術，一個人的遺傳信息被可以剖析，以確定他們對疾病的易感性和適當的治療方案，為他們提供個性化的醫療。然而，遺傳數據的增加也帶來了一些問題，包括數據訪問、安全和隱私。這就是區塊鏈出現的原因。

基因數據

人類基因組由大約30億個堿基對組成，大約有1.5 GB的數據。一些遺傳疾病是罕見的，甚至一些常見的疾病如高血壓、糖尿病和阿爾茨海默病也被發現具有遺傳易感性。利用基因組圖譜，科學家可以更好地了解數千種罕見疾病和常見疾病的機制。

根據映射結果，可以制定適當的解決方案和干預措施。但是科學家需要收集盡可能多的數據，以了解那些患有精神障礙的人的疾病。這類數據的訪問能力的差和不可互操作性特點一直以來都是醫療保健領域的一個問題。

在人類基因組計劃完成十多年后，科技的進步使人們能夠更負擔得起進行基因組測序和分析基因信息。十年前，基因組測序需要花費1000萬美元。今天，費用已大大減少到大約1 000美元。這意味著，只要基因組測序價格合理，基因數據量就會持續上升。

通常情況下，基因組數據沒有明確標識的所有者，這使得這些信息容易受到不分青紅皂白的共享，為實際所有者帶來了隱私問題。在缺乏強大的安全和認證系統的情況下，大量可用的遺傳數據帶來了嚴重的問題，這種問題可以通過新的區塊鏈技術來解決。

區塊鏈是一種數字化的交易和數據分塊存儲的公共分類帳。區塊鏈提供了一個分散的分布式數據網絡，可以在相互連接的數據庫系統之間共享。區塊鏈技術使用了一個帶有時間戳的、不可變的、包含數據的區塊系統，只要它們得到了適當的授權，就可以讓世界上任何地方有連接系統的任何人訪問它們。

這項技術讓用戶可以控制他們自己的數據分布，從而保護其隱私。使用非對稱加密（公鑰加密），用戶可以加密他們的數據以增加安全性。然而，在出售或捐贈數據的情況下，接收方被授予一個私鑰來解密信息，以確保不允許第三方訪問。

區塊鏈為數據提供者（用戶）和購買者（制藥公司、研究機構）提供了一個直接交互的平臺。此外，加密密鑰還會在數據交換過程中維護用戶的匿名性。反過來，這些購買者可以利用這些信息集來研究特定人群的遺傳模式，從而開發出基于分析過的基因圖譜的藥物和其他療法。

通過使用加密塊，區塊鏈減少了數據修改和篡改的風險，為研究目的提供了真實的數據庫，并為罕見疾病開發新的診斷和治療方案。

一旦DNA測序數據被添加到區塊鏈數據庫中，它就會變成一個帶有時間戳的塊。然后，將每個塊加密鏈接到鏈中的其他塊，以防止數據篡改。此外，區塊鏈技術使數據所有者能夠控制在智能合約中共享哪些信息以及與誰共享這些信息。

開創區塊鏈基因輸注的公司

以色列生物技術公司DNAtix就是使用區塊鏈進行數據交換和基因組測序的公司之一。DNAtix建立了自己的區塊鏈系統，允許DNA信息的匿名轉移。在今年6月的一次公開的概念證明中，DNAtix使用區塊鏈技術轉移了著名遺傳學家Craig Venter的完整DNA序列。

基因組學和醫學公司Shivom也在基因組醫學中使用區塊鏈技術方面處于領先地位。該公司開發了一種獨特的全球基因組ID，將DNA數據與區塊鏈數據庫系統中DNA序列的所有者聯系起來。ID有助于保持數據的準確性和完整性，確保用戶上傳的所有數據都與該基因組ID相鏈接。

此外，Shivom開發了Omix代幣，名為OMX，這是一種用于數據交換的貨幣。OMX被用來激勵DNA數據的上傳和交換，允許用戶依次獲得某些產品和服務。

區塊鏈技術可能是新技術，但它已經催化了醫療保健領域的一場重大革命，尤其是在基因組醫學領域。隨著這項技術在基因組學中的廣泛應用，越來越多的研究人員將能夠對疾病機制有更深入的了解。這些知識將有助于開發針對各種疾病的更好的治療和干預措施，同時維護數據隱私和安全。