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同濟大學:研究離子凝膠微針貼片,實現超寬壓力傳感、超靈敏、多信號監測

傳感器專家網 ? 來源: 高分子科學前沿 ? 作者: 高分子科學前 ? 2025-07-23 18:16 ? 次閱讀
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全球呼吸系統疾病發病率持續攀升,亟需高效診斷工具。當前可穿戴設備雖能監測汗液、唾液等體液,但對呼出氣冷凝液(EBC)的連續采樣與分析仍面臨挑戰——日常活動中難以穩定獲取EBC樣本。尤其對于呼吸性堿中毒患者(常伴隨頭暈、昏厥),臨床依賴有創的動脈血氣分析(ABC)評估血液酸堿失衡,但頻繁采血不具操作性。呼吸節律紊亂作為早期病理信號,其產生的微弱氣壓(常低于0.3 Pa)也超出傳統壓阻傳感器的檢測極限。

同濟大學任杰教授團隊開發了一種基于離子凝膠微針(IMN-1/2)的可穿戴口罩,通過金字塔形微陣列結構實現超低壓傳感(0.3 Pa)與超高靈敏度(2980.23 kPa?1)。該設備整合印刷電路板(PCB)和藍牙模塊,可無線傳輸呼吸壓力、頻率及模式數據,同時利用pH響應型熒光交聯劑監測EBC酸堿度變化。微針的雙親特性(親水性單體DMAA與疏水性離子液體[t-Bu?]TFSI平衡)在限制溶脹的同時實現可控吸水,確保長期導電穩定性。更突破性的是,其強粘附性可密封口罩閥門,通過物理阻隔提升CO?復吸入,直接調節患者動脈血pH值,實現診療一體化。

創新設計與核心性能

微針通過定制PDMS模具光聚合制備,透明淡黃色金字塔結構(針高830 μm)具備梯度孔隙(2.8-7.9 nm)。有限元模擬(圖2f)顯示,0.5 Pa壓力下IMN-1/2形變率達13.6%,而傳統離子凝膠(IG-1/2)幾乎無響應。這種形變放大效應源于微針尖端的極小接觸面積,顯著縮短離子遷移路徑。雙親設計使微針接觸角10分鐘內從102.7°降至41.9°(圖2h),吸水率穩定在1.6%(圖2i),避免溶脹導致的離子液體泄漏。

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圖1 梯度離子凝膠微針(IMN)口罩診療呼吸性堿中毒示意圖。 a) 血液與EBC間生物標志物交換過程; b) 口罩組裝剖面圖及藍牙實時呼吸壓力監測系統; c) 相同壓力下IMN與離子凝膠(IG)形變對比; d) PCB電路控制系統正反面視圖; e) 不同pH PBS緩沖液處理后的IMN熒光響應; f) IMN-1/2的熒光圖像。

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圖2 IMN基礎表征。 a) 紫外光聚合制備流程; b) IMN-1/2實物圖; c) 微針尖端SEM(插圖為光學顯微鏡圖像); d) 微針橫截面SEM; e) N1s與C1s元素的XPS分析; f) 有限元形變模擬; g) 微針吸水示意圖; h) IG-1/2與IMN-1/2接觸角變化(20分鐘); i) 浸水48小時后質量變化率。

傳感性能測試揭示IMN-1/2在0.3 Pa壓力下電阻變化率(ΔR/R?)達10.9%,遠超IG-1/2(近乎零響應)。其靈敏度在低壓區(<10 Pa)達2980.23 kPa?1,比均質凝膠提升103%(圖3b)。機制在于相同壓力下(100 Pa),微針內部孔隙壓縮形變(61.98%)是傳統凝膠(1.32%)的47倍(圖3c)。經10,000次壓縮循環,電阻穩定性保持≈85%,響應/恢復時間僅40/70毫秒(圖3d-e)。15×15柔性傳感器陣列甚至可檢測羽毛觸壓(圖3g)。

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圖3 IMN-1/2壓力傳感性能。 a) IMN-1/2與IG-1/2在0.3-150 Pa壓力下的電阻響應; b) 靈敏度對比; c) 100 Pa壓力下孔隙形變有限元模擬及離子遷移路徑; d) 耐久性測試(插圖為循環前后SEM); e) 響應/恢復時間; f) 柔性傳感器陣列組裝示意圖; g) 陣列對不同物體的壓力感知。

生物安全與臨床驗證

生物相容性實驗證實:兔皮內注射微針提取物72小時后無紅腫或炎癥細胞(圖4b);大鼠吸入霧化提取物14天,呼吸道組織未見纖維化(圖4g)。加速老化及實時30天測試表明,其傳感穩定性與吸水率未衰減。

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圖4 生物相容性測試。 a) 皮內刺激實驗設計; b) 兔背部注射點組織學分析(H&E染色); c) 呼吸道毒性實驗設計; d) 大鼠運動軌跡熱力圖; e) 活動區域統計; f) 大鼠健康狀態觀察; g) 呼吸道組織H&E染色。

將微針離子凝膠貼片和PCB(30×35 mm2)與藍牙模塊集成在口罩上,實時顯示呼吸模式(圖5e-f)。對比同類離子凝膠傳感器(圖5g),其檢測下限(0.3 Pa)與靈敏度均為當前最優。關鍵創新在于同步實現生理信號監測與治療:當EBC滲透微針時,弱堿性環境使熒光交聯劑[VIm-3]TFSI的咪唑環去質子化,抑制苯環至咪唑環的電子轉移,熒光強度隨pH上升而降低(圖6e-f),據此反演血液酸堿狀態。密封測試(圖6g)顯示微針阻隔人工煙霧效率超95%。

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圖5 智能口罩無線監測系統。 a) PCB正面核心組件; b) PCB背面核心組件; c) 功能模塊框圖; d) 佩戴效果; e) 鼻呼吸實時監測; f) 口呼吸實時監測; g) 與已報道離子凝膠的性能對比; h) 先進可穿戴設備功能對比。

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圖6 呼吸性堿中毒診療機制。 a) 熒光交聯劑[VIm-3]TFSI的時間分辨熒光衰減; b) HOMO/LUMO軌道能級圖; c) 空穴-電子分布; d) IMN熒光光譜; e) 不同pH PBS霧化處理后IMN-1/2熒光曲線; f) 熒光強度與pH的函數關系; g) 人工煙霧驗證口罩密封性; h) 志愿者EBC收集8小時后熒光強度與pH變化。

志愿者試驗

6名志愿者佩戴8小時后,動脈血平均PCO?從37.17 mmHg升至41.17 mmHg(↑10.76%),pH從7.448降至7.412,同時EBC熒光強度變化推算的pH值與動脈血結果一致(圖6h)。血氧參數(PO?、SpO?)保持安全范圍,證實治療安全性。

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應用前景

該研究首創了"監測-診斷-治療"閉環系統:微針金字塔結構攻克了微弱呼吸壓檢測難題,雙親凝膠設計實現EBC長期穩定分析,而物理阻隔療法為呼吸性堿中毒提供了無創干預新策略。未來有望拓展至慢阻肺等呼吸疾病管理,推動微針貼片在個性化醫療中的應用。

來源:高分子科學前沿

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