本文研究了用兩步金屬輔助化學蝕刻(MACE)工藝制備的黑硅（b-Si）的表面形態學和光學性能，研究了銀膜低溫退火和碳硅片蝕刻時間短的兩步MACE法制備硼硅吸收材料。該過程包括銀薄膜沉積產生的鎵氮氣，然后進行低溫退火。采用不同的蝕刻劑濃度，在HF：h2o2：DI水溶液中進行蝕刻70s，以體積比的形式表示。然后分析了蝕刻劑濃度對b-Si表面形態和光學性質的影響。計算了最大電位短路電流密度（Jsc(max)），以相對估算在300-1100nm光譜區域內b-Si的光耦合性能。一旦在優化的b-si吸收材料上制備了太陽能電池，計算出的電位Jsc(max)可以用來預測最大可實現的光電流。

本實驗采用電阻率為1-10Ω的p型單碳化硅晶片(250μm厚度)作為襯底，使用RCA技術預先清洗晶片，以去除污染，為了制備b-Si，采用射頻濺射法，用15nm的銀薄膜沉積c-Si晶片，為了生產銀NPs，晶片在N2大氣(流速為2L/min)下以230?C退火40min，然后將晶片蝕刻在含高頻（50%）：過氧化氫（30%）：DI水的水溶液中。該溶液的體積比為X：Y：Z，分別對應于HF、過氧化氫和DI水的體積，本實驗中使用的體積比分別為1：5：5、1：5：10和1：5：20，蝕刻工作在室溫下進行，蝕刻時間為70s。

FESEM用于研究和表征b-硅納米孔的頂視圖和橫截面。利用FESEM圖像，利用ImageJ軟件分析晶片上b-Si納米孔的平均直徑、表面覆蓋范圍和粒間距離。為了研究b-Si的光學性質，我們使用配有積分球的Cary5000UV-Vis-NIR分光光度計測量了半球形反射(R)。從反射測量結果中，利用方程A=100%-R-T計算了吸收(A)。由于晶片不透明，因此假設傳輸(T)為零。

圖1顯示了在不同蝕刻濃度下，通過兩步MACE工藝制備的c-Si參考片（未紋理）和b-Si晶片的圖像，體積比為1：5：5的碳硅晶片變成銀灰色，經過MACE過程后，以1：5：10和1：5：20的體積比，c-Si晶片變成深黑色。為了更好地理解不同的蝕刻劑濃度如何影響晶片的表面形態特性，FESEM圖像如下所示。

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本文介紹了我們華林科納研究了不同蝕刻濃度制備的b-Si的表面形貌和光學性質，該工作結合了兩步中Ag薄膜的低溫退火和c-Si的短蝕刻時間，在晶片上產生b-Si納米孔。從表面形態學結果來看，體積比為1：5：5的c-Si晶片顯示出平均直徑為101.2nm的納米孔，表面覆蓋率約為40%。晶圓片上的一些區域仍然沒有紋理，晶片表面的比例為1：5：10，被覆蓋成致密而隨機的b-Si納米孔，納米孔的平均直徑較低(84.1nm)，但表面覆蓋率增加到51%，蝕刻濃度為1：5：20的b硅晶片產生直徑為74.9nm的納米孔，表面覆蓋率為45%。在波長為600nm時，反射率為3%，這可以歸因于晶片表面致密的b-硅納米孔的折射率分級效應。這增強了整個300-1100nm波長區域的光吸收。

　　審核編輯：湯梓紅