研究背景

以石墨為負極的鋰離子電池因其能量密度受限，已無法滿足電動汽車和無人機等設備日益增長的續航里程需求。鋰金屬具有超高比容量和最低氧化還原電位，被認為是最具潛力的下一代高比能二次電池的負極材料。然而，鋰金屬電池的大規模應用仍受制于金屬鋰的高反應活性、在充放電過程中的巨大體積變化和不可控的鋰枝晶生長，這些問題會導致不穩定SEI膜的生長和電極結構的破壞，從而降低電池的庫侖效率和循環壽命。此外，鋰枝晶的生長還可能誘發嚴重的安全事故。研究表明鋰枝晶的形成與離子去溶劑過程和成核位點密切相關。因此，需要關注上述過程，設計多功能人工SEI來增強鋰負極的界面動力學，避免枝晶生長。

文章簡介

近日，南開大學張凱研究員團隊在Advanced Energy Materials上發表了一篇題為“Achieving High-Power and Dendrite-Free Lithium Metal Anodes via Interfacial Ion-Transport-Rectifying Pump”的文章，提出構建多功能銀-蒙脫土基（AMMT）人工SEI，以穩定鋰負極界面。基于AMMT的人工SEI發揮了離子整流泵的作用，提供了固有的離子傳輸路徑、快速的去溶劑化界面以及均勻的成核位點，可誘導鋰離子均勻有序沉積，從而抑制鋰枝晶的生長。該改性負極應用于半電池，對稱電池和全電池中，均展示出優異的電化學性能。該研究為設計高性能和高安全性的貧鋰金屬負極材料提供了新思路。

文章簡介

該項工作提出了功能化離子整流泵的設計概念（圖1），通過耦合快速的離子去溶劑界面、固有的離子傳輸通道以及均勻的成核位點，實現優異的電化學性能。

圖1.鋰離子轉移和沉積過程示意圖。（a）純鋰金屬負極。（b）AMMT改性鋰負極。

圖文解讀

圖2.（a）AMMT的TEM照片。（b）AMMT分散液照片。（c）MMT和AMMT的XPS譜圖。（d）MMT和AMMT的Zeta電位。（e）AMMT/Cu電極的平面電鏡圖和（f）橫截面電鏡圖。（g）Cu和AMMT/Cu電極的電解液潤濕性測試。

蒙脫土（MMT）是一種低成本的粘土礦物，層中的同構取代，產生永久過量的負電荷。它具有天然的離子通道，在薄片之間具有長程有序性。此外，層間陽離子可以被親鋰元素（如銀離子、鎂離子）取代。TEM圖像表明，剝離的AMMT表現出納米片形態（圖2a），且懸浮液顯示出丁達爾效應，這意味著其具有尺寸小和分散性好的特點（圖2b）。XPS結果證實了離子成功被交換（圖2c）。

此外，交換后的AMMT具有更低的zeta電位（圖2d）。把AMMT作為人工SEI膜涂覆在銅箔上（AMMT/Cu），相應的俯視以及截面SEM圖像表明涂層厚度約為3 μm且表面平整（圖2e、f）。此外，改性的銅箔具有良好的電解液潤濕性（圖2g）。

圖3.（a）鋰-銅電池的結構示意圖。（b）不同電極的沉積過電勢。（c-d）不同電流密度的Li||Cu和Li||AMMT/Cu電池的庫侖效率循環。（e）圖c中特定圈數的充放電曲線。（f）不同集流體的第50圈充放電曲線。（g）鋰在不同電極上的沉積形貌。（h-i）循環后不同電極表面F 1s和N 1s的XPS譜圖。

為了探索AMMT層對鋰沉積形態的影響，分別使用Cu箔和AMMT/Cu作為工作電極，以鋰作為對電極組裝電池（圖3a）。如圖3b所示，Li||AMMT/Cu電池的過電勢水平分別為22 mV，反映出AMMT層具有較低的沉積勢壘。該現象可歸因于負極-電解質界面處的快速去溶劑化過程和合金化沉積行為。圖3c、d顯示了不同電極在多種電流密度下的循環性能。改性電極在1 mA cm-2下可以循環400次，平均庫侖效率為97.5%，而純銅電極僅循環169次。

隨著循環的進行，改性電極的電壓極化在逐漸減小（圖3e）。如圖3f所示，兩種電極的第50周循環極化電壓分別為39.9和62.9 mV，這歸因于AMMT的協同作用。循環后的SEM圖像顯示，鋰金屬在純銅電極上呈現枝晶和橢球形態。相反，改性電極顯示出平坦的形態（圖3g）。此外，XPS測試揭示了循環后電極表面組成。如圖3h，i所示，對比F 1s以及N 1s峰可知，與天然SEI相比，改性后的電極界面具有更多的LiF和c-Li3N，增強了界面膜的機械穩定性。

圖4.（a-d）純銅和（e-h）AMMT/Cu電極的原位光學圖像。（i-j）純銅和（k-l）AMMT/Cu電極的鋰離子濃度分布和鋰金屬沉積模擬。（m）鋰負極和（n）AMMT改性負極的沉積行為和相應機制示意圖。

為了更直觀地觀察離子整流泵對實際工況下鋰沉積形態的影響，在10 mA cm-2的高電流密度下分別對兩種電極進行原位光學顯微鏡觀測。對于純銅電極，在前10分鐘內出現了大量苔蘚、毛刺狀形貌，并快速膨脹的形成鋰枝晶。與之相比，AMMT/Cu電極表現出均勻的鋰沉積過程，沒有明顯的枝晶生成（圖4a-h）。此外，利用comsol對鋰沉積過程進行了有限元模擬（圖4i-l）。

原始電極呈現出由尖端效應引起的顯著濃度極化和枝晶生長。改性電極上的鋰離子濃度和鋰金屬沉積顯示出均勻的分布和平坦的形態。通常，電解液中的鋰離子會與溶劑分子配位。在放電過程，鋰離子從溶劑分子中逸出，穿過SEI，然后在電極上沉積。

在這一過程中，離子的去溶劑化能壘和離子通過SEI膜的能壘對其傳輸和沉積具有重要影響。對于純鋰負極來說，不穩定的SEI會導致界面電場不均勻。因此，在累積電荷的驅動下，高濃度的鋰離子聚集在成核位點周圍形成枝晶。枝晶的持續生長帶來嚴重的極化，形成死鋰并導致安全問題（圖4m）。

相反，改性后的電極在連續充放電過程中很好地保持了平坦的沉積形貌，這歸因于AMMT所帶來的均勻的離子通量、均勻的電勢分布和親鋰位點（圖4n）。

圖5.（a）對稱電池結構示意圖。（b）在電流密度為1 mA cm–2，沉積容量為1 mAh cm–2下對稱電池的時間電壓曲線。（c）圖b中對稱電池的中值電壓。（d）對稱電池電化學倍率性能。（e）與已發表文章的性能比較。（f）活化能擬合圖。（g）S-N-S基團的拉伸振動峰和剪切振動峰的紅外光譜。（h）AMMT不同電池的Tafel曲線。（i）溶劑配位鋰與不同基底之間的吸附能。（j）圖i模型中，鋰和溶劑氧原子之間的鍵長。

通過組裝對稱電池來評估電極長循環可靠性（圖5a）。值得注意，改性后的電池實現了27 mV的低過電位和長時間運行2500小時（圖5b），優于多數前人工作（圖5e）。然而，純鋰樣品僅循環763小時，并伴隨嚴重的極化現象（圖5c）。

AMMT電極即使在8 mA cm-2的高電流密度下也顯示出可忽略的極化波動（圖5d）。為了進一步研究AMMT對電極動力學的影響，根據Arrhenius方程精確擬合了Li沉積能壘（圖5f），改性電極和初始電極相應的活化能分別為0.68和0.81 eV，說明離子泵有助于降低沉積能壘。

紅外光譜進一步揭示了負電層對鋰離子和陰離子基團鍵合的影響（圖5g）。與純電解液中LiTFSI的S-N-S基團的拉伸振動峰和剪切振動峰的波數比較，可發現循環后的峰位藍移，表明結合強度增強。這歸因于鋰離子被AMMT層吸附，從而增加陰離子基團周圍的電子云密度。

此外，AMMT改性電極顯示出高的交換電流密度（0.74 mA cm-2）與純鋰負極相比（0.42 mA cm-2），表明改性電極具有增強的界面動力學特性（圖5h）。DFT計算表明，Li-DOL（-5.54 eV）和Li-DME（-5.93 eV）中的鋰離子與AMMT層的吸附能顯著高于Li-DOL（-3.16 eV）或Li-DME與純銅Cu界面的吸附能（-3.25 eV），表明改性界面在脫溶劑過程中具有一定的積極作用。

此外，Li-O鍵的長度變化也證明了AMMT對于鋰離子具有吸附作用（圖5j），這與紅外測試結果一致（圖5g）。

圖6.（a）全電池結構示意圖。（b）全電池倍率測試。（c）改性電極不同倍率下的充放電曲線。（d）全電池長循環測試。（e）不同圈數的充放電平臺。

通過組裝全電池來評估電極實際應用的穩定性（圖6a）。如圖6b所示，基于AMMT電極的電池在5 C下具有111.2 mAh g–1的高容量，并在不同電流速率下保持較小的極化，而純鋰負極展現出較低的容量（圖6c）。此外，改性電極在1C的電流密度下，能夠實現500次穩定循環（圖6d）。相反，基于純鋰負極的全電池具有較低的容量和嚴重的極化（圖6e）。總之，AMMT離子整流泵不但提升了界面離子動力學，同時實現了穩定的鋰沉積行為。

成果啟示

本工作提出一種多功能AMMT離子傳輸整流泵，以增強負極界面離子動力學并優化鋰沉積行為。AMMT基人工SEI固有的通道和負電層促進了離子的快速傳輸，削弱了去溶劑化勢壘。均勻分散的銀位點起到誘導成核穩定沉積的作用，避免了鋰枝晶的形成。將該改性負極應用于半電池，對稱電池和全電池中，均展示出優異的電化學性能。該項工作為合理設計鋰金屬負極的穩定界面提供了一種有效策略，并為解決鋰金屬電池中的枝晶問題開辟了一條新途徑。

審核編輯：劉清