tFUS的機制概述

核心機制：低強度經顱聚焦超聲（tFUS）通過機械-生物物理效應調制神經活動，包括：

機械應變梯度改變神經元膜蛋白構象，引發去極化；

熱力學膜波促進動作電位，激活機械敏感通道；

微管超聲共振影響突觸可塑性；

空化形成瞬態膜孔促進離子流動；

熱調制激活溫敏離子通道（興奮/抑制取決于參數）。

效應規律：高強度/長時程→興奮，低強度/短時程→抑制（一致協議待研究）。

優勢：非侵入、深達8cm（遠超TMS的2-3cm）、毫米級空間精度（1-5mm）、不受組織導電性影響、可靶向皮層/皮層下（如SCC、丘腦）。

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tFUS系統分系統概述

tFUS系統分tFUS子系統（生成/傳遞聲波）和神經導航子系統（精準靶向+實時監控），結合圖1描述：

圖1：tFUS設置的關鍵組件概述圖

圖1分三部分展示tFUS系統的核心組成：左上面板：tFUS子系統（控制單元+換能器），改編自BrainBox制造商，展示參數控制與超聲波生成/傳遞的核心硬件；左下面板：神經導航子系統（紅外相機），改編自NEUROLITH-TPS制造商，展示用于實時跟蹤受試者頭部與換能器位置的紅外追蹤系統；右面板：實時神經導航示例（Brainsight軟件V2.5.3），包括：① 綠點標記的頭皮配準點（用于腦MRI與頭部位置的實時配準）；② 目標腦區與換能器位置的3D可視化（確保刺激精準性）。作用分析：直觀呈現tFUS系統的“硬件-導航”雙核心架構，幫助理解“如何生成超聲”與“如何精準靶向”的關鍵邏輯，是tFUS技術落地的物理基礎。

tFUS子系統

控制單元：調整/控制刺激參數（強度、頻率、時長），可手動或電腦腳本/GUI操作。

換能器：將電信號轉為機械超聲能，形狀（平/凹/相控陣）決定焦深與空間精度（圖1左上面板，改編自BrainBox）。

神經導航子系統

紅外相機：實時跟蹤受試者頭部與換能器位置，補償移動錯位（圖1左下面板，改編自NEUROLITH-TPS）。

換能器追蹤器：傳輸換能器位置至導航系統，確保波束對準靶點。

受試者追蹤器：紅外標記跟蹤頭部，實時補償移動。

導航系統：整合數據，3D可視化大腦，引導換能器至靶點（圖1右面板，Brainsight軟件示例：綠點為頭皮配準點，目標/換能器位置確保準確）。

神經導航子系統工作流程：

神經導航子系統是tFUS實現精準靶向的核心“引擎”，其通過紅外相機（硬件“眼睛”，圖1左下面板，捕捉頭部與換能器位置）、換能器追蹤器（報告換能器位置與角度）、受試者追蹤器（監測頭部移動軌跡）、導航系統（軟件“大腦”，圖1右面板Brainsight軟件，整合數據、3D可視化、實時計算調整）四組件協同，以“定位-跟蹤-調整-引導”流程解決“超聲波束打不準”問題：準備階段通過頭皮配準點（綠點）將實時頭部與術前MRI配準，標記目標與換能器初始位置；刺激階段紅外相機持續拍攝，頭部移動時追蹤器報告位移，導航系統實時計算換能器調整量（方向/距離）并通過機械臂/視覺提示補償，確保焦點（誤差<1-5mm）始終落在目標腦區（如SCC）；結束階段記錄數據驗證精準性。其本質是“tFUS的GPS”，讓tFUS從“盲打”變“精準打擊”，是靶向深腦結構（如SCC、丘腦）的關鍵保障，解決非侵入性刺激中“找不到、打不準”痛點，確保療效與安全。

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tFUS系統參數概述

結合圖2（幾何與參數示意圖），分換能器參數與刺激參數：

圖2：tFUS換能器幾何結構與參數示意圖

圖2以幾何示意圖量化tFUS的“空間-時間”特征。含換能器參數（孔徑直徑D、曲率半徑R，決定焦斑與焦深）和刺激參數（基頻FF、聲振時長SD、聲壓P(t)、脈沖時長PD、刺激間隔ISI、脈沖重復頻率PRF，衍生參數占空比DC=PD×PRF表示超聲active時間占比）。

換能器參數

孔徑直徑（D）：換能器active表面直徑，大則焦斑窄、精度高，但技術難度大。

曲率半徑（R）：換能器表面曲率半徑，小則波束更聚焦，但過小會降低焦深/體積。

刺激參數（5核心）

基頻（FF, kHz）：超聲頻率，低頻（深穿透、低分辨率）vs高頻（高分辨率、低穿透），常用200-650kHz。

聲振時長（SD, S）：超聲脈沖串時長，長則能量多但易過熱/空化。

脈沖重復頻率（PRF, Hz）：脈沖串內脈沖速率。

占空比（DC, %）：超聲active時間占比（=脈沖時長PD×PRF）。

強度（I, W/cm2）：單位面積聲能，與壓力平方成正比，分3類測量：

自由場強度：開放環境（如水箱）的換能器原始輸出；

衰減后強度（Derated）：調整軟組織衰減（I_derated=I_free×10^(-α×d)，α=0.3dB/cm/MHz）；

原位強度：目標深度實際強度（考慮骨/軟組織吸收）。

安全參數

空間峰時間平均（Ispta）、空間峰脈沖平均（Isppa）：估能量分布；

機械指數（MI）：負峰壓/√FF，估空化風險（MI≤1.9，FDA標準）；

熱指數（TI）：估過熱風險（ITRUSST共識：溫升<2°C或熱劑量<0.25CEM43）。

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tFUS靶向腦區的聲學模擬概述

聲學模擬是通過計算建模預測超聲在顱內的傳播與聚焦，確保焦點精準落在目標腦區并符合安全規范（圖3）。

圖3：tFUS靶向腦區的聲學模擬示意圖

圖3展示tFUS靶向的聲學模擬流程。基于個體神經影像（T1/T2 MRI、CT/ZTE/PETRA），用軟件（k-Wave、BabelBrain、k-plan）生成3D頭骨-腦模型，模擬換能器位置、聲學焦點、聲振協議，評估聲學效應（波束聚焦）與熱效應（溫度上升），結合MNI或native坐標確定靶點深度與軌跡，確保符合安全規（FDA/ITRUSST）。作用：解決顱骨衰減難題，通過模擬優化參數，是tFUS從“理論”到“臨床”的關鍵步驟。

目的與必要性

顱骨對超聲的反射（~30%）、折射（~20%）、吸收（~50%）導致能量衰減與焦點偏移（如SCC靶點實際強度可能僅為自由場的10-20%），模擬可：① 優化換能器參數（D、R、FF）以補償衰減；② 預測焦點位置（誤差<2mm）與熱效應（TI<2°C）；③ 避免損傷（如避開顱骨骨縫、氣房）。

步驟與工具

影像數據獲取：高分辨率T1-MRI（1mm3，腦結構分割）、CT（0.5mm3，顱骨厚度/密度）、ZTE/PETRA（0.1mm3，骨小梁細節）；

3D模型構建：用SimNIBS軟件分割頭皮、顱骨、腦脊液（CSF）、腦實質，生成四面體網格模型（節點數>10?）；

聲學模擬：

k-Wave（時域模擬）：輸入換能器參數（D=5cm, R=8cm, FF=650kHz）、組織聲速（頭皮1450m/s、顱骨4000m/s、腦1550m/s），計算聲壓場與溫度場；

BabelBrain（頻域分析）：評估焦斑大小（1-3mm）與旁瓣抑制比（>20dB）；

k-plan（臨床優化）：結合MNI坐標（如SCC: 0, 10, -20）與個體影像，自動推薦換能器位置/角度（圖3，改編自BrainBox k-plan軟件）；

優化目標：焦點落在目標腦區（如SCC），TI<2°C，MI<1.9，焦斑覆蓋靶點（體積<10mm3）。

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tFUS研究的假刺激策略與效果評估方法概述

圖4：tFUS研究的假刺激策略與效果評估方法示意圖

圖4分兩部分規范研究設計。左面板為假刺激（Sham）策略與盲法流程：受試者隨機分“active（tFUS ON）”或“sham（tFUS OFF）”，用凝膠墊/空氣墊最小化感知差異，確保盲法；右面板為效果評估方法：離線評估（pre/post tFUS的靜息態fMRI（rs-fMRI）、高密度EEG（hd-EEG）），在線評估（同步tFUS與rs-fMRI/hd-EEG捕捉即時神經變化）。作用：解決“排除安慰劑效應”與“量化神經變化”的核心問題，保障臨床研究可靠性。

假刺激策略（圖4左面板）

為排除安慰劑效應（如聽覺/觸覺/熱感混淆），需使假刺激（sham）與真實刺激（active）在感知上不可區分，常用方法：

換能器定位不發射：換能器置于靶點位置但不輸出超聲，保留觸覺（壓力）與聽覺（骨傳導聲），需結合白噪聲掩蔽（如耳機播放40dB噪聲）；

換能器倒置/散焦：換能器凹面背對頭部（波束發散）或調整曲率（焦斑擴大至>1cm），減少能量聚焦；

高阻抗阻斷：在換能器與頭皮間放置硅橡膠墊（聲阻抗2.5MRayl，接近顱骨）或空氣層（聲阻抗0.0004MRayl），阻斷>90%超聲能量；

刺激非靶區：如刺激腦室（無神經元）或運動皮層（與癥狀無關），需確保神經效應可區分。

關鍵挑戰：聽覺（~30%受試者可感知脈沖聲）、觸覺（~20%報告頭皮壓力）是主要混淆因素，需通過雙盲設計+主觀報告驗證盲法有效性（如Cheung 2023中僅43.75% sham組誤認active）。

效果評估方法（圖4右面板）

離線評估（pre/post刺激）：

神經影像：靜息態fMRI（rs-fMRI）分析腦網絡（如DMN、情緒網絡）功能連接（FC）變化（如SCC抑制后DMN FC降低）；任務態fMRI（如情緒圖片任務）評估BOLD信號變化；

電生理：高密度EEG（hd-EEG，64-256導）分析時頻特征（如theta/beta功率、相位同步），源定位（sLORETA）確定激活腦區；

在線評估（同步刺激）：

tFUS-fMRI：用MR-ARFI（磁化率加權超聲輻射力成像）實時監測焦點位移（精度0.1mm），同步記錄BOLD信號（如視覺皮層刺激后V1激活）；

tFUS-EEG：記錄刺激中誘發電位（如SEP）與頻譜變化（如感覺皮層刺激后beta功率增加）。

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臨床研究1：抑郁癥

抑郁癥（6研究：3雙盲對照+1 vs等待list+2病例）

方法：

本研究為隨機、雙盲、假對照臨床試驗（NCT04405791），通過圖5A展示的流程招募MDD患者（最終23例完成：verum組11人、sham組12人），隨機分配至真實tFUS組（verum）或假刺激組（sham）；干預為2周內6次tFUS刺激左背外側前額葉皮層（DLPFC，MNI坐標-42,44,30），使用NS-US100設備（250kHz頻率、3W/cm2空間峰值脈沖平均強度，圖5B為設備與頭架 setup），每次20分鐘，聲學焦點特性如圖5C（FWHM直徑8.5mm、長51mm，覆蓋靶區）；評估包括基線、治療結束、隨訪（2周）的MADRS（主要結局）、QIDS-SR、SSI、K-POMS等量表（圖1A），及靜息態功能磁共振（rsfMRI）分析膝下前扣帶回（sgACC）亞區與全腦的功能連接（FC），入組流程見圖5D。

圖5 研究設計與實驗流程

圖5以“研究設計與實驗流程”為核心，通過A-D四個子圖系統呈現研究的方法學框架：A為實驗流程序列，明確“基線評估→2周內6次tFUS（20分鐘/次）→治療結束評估→2周隨訪評估（含二次MRI）”的時間線；B為tFUS設備 setup 示意圖，展示NS-US100設備、頭架、 fiducial markers（用于空間配準）及紅外實時跟蹤頭動的設計；C為聲學焦點映射，以白虛線標注-6 dB壓力（FWHM，50%強度）的橢球輪廓，明確焦點直徑8.5mm、長51mm，覆蓋橫向（20×20mm2）與縱向（60×100mm2）平面，白實線為-3 dB壓力（75%強度），體現tFUS的高空間選擇性；D為入組流程圖，從40名初始招募者中排除14人（含不符合MDD標準、MRI禁忌、MADRS評分低、精神疾病等），26人隨機分verum/sham組（各13人），最終23人完成研究（11 verum、12 sham），4人rsfMRI數據因質量問題排除，19人用于FC分析。本圖完整呈現研究的可重復性與方法學嚴謹性，為結果解讀提供基礎。

結果：

圖6 MADRS評分變化與功能連接分析結果

圖6以“MADRS評分變化與功能連接分析結果”為主題，通過A-C三個子圖直觀驗證研究假設：A為MADRS評分變化曲線，藍線（verum組）從基線28.5±8.4降至隨訪14.8±7.2，橙線（sham組）從29.2±8.3降至24.8±9.3，誤差棒示標準誤，組×時間交互作用顯著（p=0.003），直接證明tFUS的臨床有效性；B為3D渲染 flatten 腦表面圖（前視圖+底視圖），C為軸位解剖圖，共同展示verum組治療后右側sgACCRS（膝下前扣帶回 superior 亞區）與左內側前額葉（-24,46,-6）、左中額回（-12,40,30）、右尾狀核（18,24,18）、左眶額葉（-16,36,-22）的功能連接（FC）顯著增強（紅偽彩），而sham組無此變化。圖6量化臨床療效并可視化神經機制，支撐“tFUS通過調控sgACC亞區網絡改善抑郁”的結論。

結果顯示tFUS安全耐受（無頭痛、腦損傷等不良反應）；臨床療效上，verum組MADRS從基線28.5±8.4降至隨訪14.8±7.2，sham組從29.2±8.3降至24.8±9.3，組×時間交互作用顯著（p=0.003）（圖6A直觀展示verum組下降更明顯）；verum組反應率（MADRS降≥50%）54.5%顯著高于sham組8.3%（p=0.027）。rsfMRI分析（圖6B/C）發現，verum組治療后右側sgACC superior（sgACCRS）與左內側前額葉、左中額回、右尾狀核、左眶額葉的FC顯著增加（組間差異p<0.05），sham組無此變化，提示tFUS通過調控sgACC亞區網絡改善抑郁癥狀（圖6B/C展示verum組FC增強的腦區）。

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臨床研究2：自閉癥譜系障礙

自閉癥譜系障礙（1雙盲隨機對照）

方法：

本研究為雙盲、隨機、假對照試驗，納入32名12-17歲ASD青少年（27男5女），按1:1隨機分配至真實TPS組（16人）或假刺激組（16人）。真實組接受6次TPS干預（2周內隔日進行），采用NEUROLITH TPS系統（圖7展示BodyTrack導航系統：含追蹤眼鏡、3D相機、手具），基于個體MRI T1加權像（圖8顯示rTPJ刺激區域）靶向右側顳頂聯合區（rTPJ，社會認知關鍵節點），參數為能量0.2-0.25 mJ/mm2、頻率2.5-4.0 Hz、每次800脈沖（30分鐘/次）；假組操作同真實組，但手具用空氣墊代替硅油（模擬聲音/觸感，無有效刺激）。結局指標包括主要結局（父母評定的兒童自閉癥評定量表CARS總分）、次要結局（AQ、ASAS、SRS、TMT、VFT、Stroop測試、數字跨度、臨床總體印象CGI），統計分析用混合模型重復測量（協變量年齡、性別），Bonferroni校正事后檢驗，計算Cohen's d效應量。

圖7 NEUROLITH TPS系統BodyTrack實時導航組件及3D紅外相機精準定位示意圖

圖7展示NEUROLITH經顱脈沖刺激（TPS）系統的核心導航組件——BodyTrack實時導航系統，由3D紅外相機（頂部組件，采用NDI 3D紅外技術）、帶檢測鏡片/標記的追蹤眼鏡（患者佩戴）、帶檢測鏡片/標記的TPS手具（醫生操作）組成，通過BodyTrack軟件實現實時3D可視化：3D紅外相機高精度跟蹤手具與頭部位置，結合患者個性化MRI數據（如右側顳頂聯合區rTPJ），經3步手動校準（紅/藍/綠步驟）匹配腦區，以彩色高亮顯示治療區域與脈沖分布，確保超聲脈沖精準作用于目標腦區，實現“從概念到操作”的精準刺激流程。

結果：結果顯示兩組基線 socio-demographic 無顯著差異（表1）。核心癥狀改善：真實組CARS總分從基線30.81降至2周后23.44、1個月23.44、3個月23.56（總減少24%，組×時間交互作用P=0.02，圖8rTPJ刺激區域關聯癥狀緩解）；CGI總分從10.81降至3個月5.81（減少53.7%），效應量2周/1個月達大效應（CARS d=0.83-0.95，CGI improvement d=4.12-4.37），3個月降至小效應（d=2.31，表2-6）。次要結局：真實組Stroop Test 2、TMT2/3（執行功能）、VFT（30秒言語流暢性）、數字跨度（ forward/backward工作記憶）均有顯著時間效應（P<0.05，表2）。安全性與盲法：真實組1/3（5人）出現短暫頭痛（3-5/10分，無用藥緩解），假組無不良反應；盲法有效（假組43.75%猜錯分組，圖1流程驗證）。結論：6次TPS靶向rTPJ可有效、耐受改善青少年ASD核心癥狀，效應可持續至3個月（表3-4 CARS分項改善）。

圖8 真實參與者MRI T1加權像標記右側顳頂聯合區（rTPJ）TPS刺激區域

圖8展示真實參與者接受TPS干預后的MRI T1加權像，核心是通過BodyTrack軟件（NEUROLITH系統的“心臟”）標記右側顳頂聯合區（rTPJ，社會認知關鍵節點）的刺激區域。圖中基于個性化MRI數據，以彩色高亮（如綠色）顯示rTPJ的位置（x/y/z坐標）與深度；該標記通過3D紅外相機（BodyTrack系統組件）實時跟蹤TPS手具位置，結合患者頭部追蹤眼鏡的紅外標記，確保刺激點與MRI靶點精準匹配。

總結

tFUS是安全、精準、深達的新型神經調控技術，核心優勢是靶向皮層下結構（如SCC、丘腦），機制涉及機械/熱/空化效應。系統分tFUS（控制單元+換能器）與導航（紅外跟蹤+3D可視化），參數需標準化（ITRUSST建議）。臨床研究初步顯示抑郁、精神分裂、焦慮、物質使用障礙、自閉癥有癥狀改善，但樣本小、sham需優化（如聽覺/觸覺混淆）。未來需大樣本、神經生物指標（fMRI/EEG）、參數優化，以推動臨床轉化。tFUS有望填補非侵入深腦調控的空白，但當前成本高、操作復雜，需進一步普及。

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回映產品

產品1：便攜式經顱聚焦超聲（tFUS）設備（ODM定制開發）

本經顱聚焦超聲（tFUS）系統是一款基于回映電子自主獨有技術路線的無創腦調控平臺，專為神經調控科研與臨床干預設計。其核心優勢在于通過回映3D視覺導航系統（融合紅外感應與3D成像技術）實現亞毫米級靶點定位，結合回映精準調控軟件平臺，將患者個性化MRI數據（軸向/冠狀/矢狀面三維重建）與實時手具位置跟蹤聯動，確保超聲脈沖精準作用于目標腦區（如社會認知相關顳頂聯合區）。系統采用高精度脈沖驅動電路，通過可編程參數控制模塊實現能量密度（低能量范圍可調）、頻率（靈活編程）、脈沖持續時間（短脈沖設計）的精準設置，支持可編程的療程方案。其自適應頭戴結構與手具動態定位設計，可適配不同頭型與腦區深度（最大穿透8cm），確保刺激穩定性。安全層面，集成實時溫度監控與功率閉環管理，當檢測到組織溫升接近閾值時自動調節輸出，全程無創、無副作用。該平臺集成了精準導航、可編程超聲調控、個性化機械適配與主動安全保護，為神經退行性疾病（如阿爾茨海默病）、神經發育障礙（如自閉癥）等提供靶向、可控的超聲干預工具。(產品系統如下圖NEUROLITH Transcranial Pulse Stimulation (TPS)設備類似)

回映便攜式經顱聚焦超聲設備示意圖

產品2：攜式經顱光生物調節（tPBM）設備（可ODM定制開發）

本便攜式經顱光生物調節（tPBM）設備是一款基于精確光劑量控制的科研與健康工具。其核心技術優勢在于通過高精度PWM信號調控恒流源驅動電路，確保了每個LED光輸出功率的高度穩定性和可重復性，為實現可靠的研究結果和一致的體驗提供了基礎。設備的光照參數具備高度可編程性。用戶可通過配套應用靈活設置光的強度、脈沖頻率（如40Hz）及占空比，以適應不同的探索方向。其可調節的頭戴結構與LED模塊的個性化定位設計，使設備能精準適配不同使用者的頭部尺寸和解剖特征，確保光斑穩定覆蓋目標腦區。在安全性與可靠性方面，設備集成了實時溫度監控與動態功率管理閉環。當系統檢測到LED溫度接近閾值時，會自動調節驅動電流，確保設備始終在安全范圍內工作。其設計兼顧了佩戴的舒適性與使用的便捷性，適用于多種應用場景。總而言之，該設備是一個集成了精密恒流驅動、可編程PWM調控、個性化機械適配與主動熱管理的技術平臺，旨在為相關領域提供一種劑量可控、靶向精準且安全可靠的光學干預工具。

回映攜式經顱光生物調節設備示意圖

產品3：便攜無創腦脊接口設備（可ODM定制開發）

回映這款非侵入性腦脊接口整機設備是一個高度集成的閉環神經調控系統，其核心工作流程始于一個配備32個電極的便攜式腦電帽，用于無創采集用戶大腦感覺運動皮層的神經信號。這些信號被實時傳輸至內置的信號處理與計算單元，該單元運行著先進的機器學習算法（線性判別分析，LDA），能夠從特定的腦電節律（μ波和β波）中持續解碼出下肢的運動意圖，并將其量化為一個實時的“運動概率”。一旦該概率值超過預設閾值，計算單元會即刻向經皮脊髓電刺激器發出觸發指令。刺激器則通過精準貼附于使用者背部T10脊髓節段和腹部的電極，輸送出與運動意圖同步的、特定參數（如30Hz，10-15mA）的電刺激，以激活脊髓神經網絡，輔助運動完成。整個系統通過統一的硬件同步機制，確保了從“意念識別”到“脊髓刺激”整個環路的時間精度，最終形成一個由“大腦意圖驅動、脊髓刺激輔助”的一體化康復設備，旨在通過這種精準的閉環干預促進脊髓損傷患者的神經功能重塑與運動功能恢復。

便攜無創腦脊接口設備示意圖

產品4：多模態閉環經耳迷走神經電刺激taVNS系統

本產品是一款創新的多模態閉環經皮耳迷走神經刺激（taVNS）系統，通過集成可穿戴生物傳感器和智能反饋算法，實現基于實時生理信號的精準神經調控。系統核心采用非侵入性taVNS技術，刺激耳甲腔（如CO10穴）和耳甲艇（如CO15穴）的迷走神經分支，通過呼吸、心電（ECG）、腦電（EEG）和肌電（EMG）等多模態生物信號實時調整刺激參數，從而針對不同疾病機制提供個性化干預。

呼吸+taVNS：通過呼吸門控技術，將taVNS同步于呼氣相位（如0.1 Hz慢呼吸），以增強迷走神經張力，優化心血管調節和焦慮緩解。

心電+taVNS：基于實時心電信號（如HRV分析），系統自動調整taVNS的強度和時序，以維持自主神經平衡。

EEG+taVNS：集成耳部EEG傳感器，監測α波等腦電活動，當檢測到注意力波動時觸發taVNS，通過激活藍斑-去甲腎上腺素系統提升認知功能。

EMG+taVNS：在運動康復中，EMG信號（如上肢肌肉活動）實時觸發taVNS bursts，強化神經可塑性。

所有傳感器和taVNS模塊采用輕量化、無線設計，確保用戶在日常環境中舒適使用。系統支持長時間監測和刺激，并通過云平臺進行數據追蹤與參數優化。基于閉環多模態設計，本產品不僅適用于睡眠障礙、焦慮、認知障礙、偏頭痛和癲癇等傳統適應癥，還可針對中風后運動康復、注意力提升及心血管疾病管理提供輔助治療。通過生物反饋的實時自適應，治療效率顯著高于開環系統。

回映多模態閉環經耳迷走神經電刺激taVNS設備示意圖


回映自研多模態閉環經耳迷走神經電刺激耳甲電極

產品5：單通道肌電/心電/皮電采集設備

單通道肌電采集設備創新性地采用type-C轉腦電電極以簡單輕便的方式實現了單通道肌電、心電、皮電采集，且基于結構與硬件的特殊設計，支持高原環境下進行采集。另外產品總體結構采用魔術貼設計，方便于全身佩戴。

適用領域:單通道生理參數采集

單通道肌電/心電/皮電采集設備

產品6：便攜式TI時域干涉經顱電刺激儀

便攜式TI時域干涉經顱電刺激儀通過緊密接觸于頭皮的電極傳導兩路不同頻率的高頻脈沖電流(如：2000Hz和2010Hz),高頻電流流經大腦表層和深部區域，并在腦深部干涉產生低頻包絡(如：10Hz),由于大腦神經元對高頻(>1000Hz)電刺激不響應，所以位于大腦表層的高頻電流并沒有對大腦產生刺激效應位于腦深部的低頻包絡刺激大腦，實現無創地刺激大腦深部而不影響大腦皮層，即無創腦深部電刺激。

回映便攜式時域干涉電刺激設備支持傳統的tTIS時域干涉電刺激模式（基于正弦波），PWM-TI時域干涉電刺激模式（基于50%占空比方波），burst-TI時域干涉電刺激模式,細分為tTI-iTBS，tTI-cTBS兩種模式（基于iTBS，cTBS).

適用范圍：

能夠應用于對老年癡呆、癲癇、帕金森、抑郁癥等多種神經系統疾病治療和神經科學研究的多個領域。

回映便攜式TI時域干涉經顱電刺激儀設備示意圖

產品7：48通道8腦區同步高精度經顱電刺激設備

回映電子科技院線級多腦區高精度經顱電刺激設備(MXN-48)是一款可8腦區/8人同步干預的高精度經顱電刺激實驗平臺。其已突破了Soterix對該技術的壟斷(Soterix產品Soterix MXN-33 高精度經顱電刺激系統其之前是市面上唯一款可對不同腦區進行同步精確干預的設備)回映高精度經顱電刺激產品M×N-48其具有48個獨立輸出通道，每個通道的波形，強度等參數都可以獨立設置，可以實現對8個不同腦區的同步干預，不同腦區的相位同步性<0.1°，大大增強了tES的神經調控效果。回映高精度經顱電刺激設備提供了兩種不同的操作模式以供研究者選擇——基礎模式和自由模式。基礎模式使用更加方便，設定簡單；自由模式則允許導入自定義電流波形，功能更加強大。
回映自研 48通道8腦區同步高精度經顱電刺激設備
適用范圍：康復醫學：運動功能障礙、語言障礙、認知障礙、吞咽障礙、意識障礙、上肢肌張力障礙、卒中后抑郁、卒中后疼痛等精神病學：抑郁癥、焦慮癥、強迫癥、物質成癮、創傷后應激障礙﹑精神分裂癥等兒童康復：腦癱、運動功能障礙、注意缺陷多動障礙、孤獨癥、閱讀障礙、語言發育遲緩等神經病學：睡眠障礙、耳鳴、慢性疼痛、帕金森病、纖維肌痛、慢性疼痛(脊髓損傷下肢)、阿爾茨海默病、單側忽略﹑偏頭痛、神經性疼痛等腦科學研究：記憶、學習、言語等