異質結（HJT）太陽能電池以其工藝簡單、效率高、溫度系數低等優勢成為研究熱點。在HJT電池制造中，低溫銀包銅漿的電性能與固化工藝直接影響電池的光電轉換效率與生產效率。由于HJT電池表面的ITO層在200 °C以上易受損，整個生產過程需控制在200 °C以下，因此要求銀包銅漿在低溫條件下快速固化（通常為150 °C烘干3 min，200 °C固化6 min）。銀包銅漿因成本低、導電性與純銀漿料接近，成為HJT電池提效降本的關鍵材料。

環氧樹脂與固化劑體系在電子漿料中起金屬化骨架連接作用，直接影響漿料的導電性和附著力。本文采用控制變量法，系統研究了環氧樹脂與固化劑對低溫銀包銅漿電性能的影響，采用美能3D共聚焦顯微鏡掃描銀銅漿電極柵線固化圖片，可以直觀對比不同導電漿料的固化效果。

環氧樹脂對電性能的影響

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實驗方法

實驗選用五種環氧樹脂：氫化雙酚A環氧樹脂、雙酚A環氧樹脂、三官能團環氧樹脂、四官能團環氧樹脂和酚醛改性環氧樹脂。漿料固含量為92.6%，銀含量為30%。通過調整樹脂添加量（1.2%、1.0%、0.8%）及對應固化劑含量（80%），測試體積電阻率、接觸電阻率和附著力，并結合3D顯微鏡觀察固化形貌。

實驗結論

不同主體樹脂的銀包銅漿料實驗數據匯總表

銀包銅導電銀漿樣品固化3D圖像

樹脂添加量影響：隨著環氧樹脂添加量降低，體積電阻率與接觸電阻率均呈下降趨勢。例如，雙酚A環氧樹脂體系中，體積電阻率從7.6×10?? Ω·m降至6.5×10?? Ω·m；四官能團環氧樹脂從5.7×10?? Ω·m降至4.8×10?? Ω·m。說明較低的樹脂含量有助于提高導電通路的連續性。

樹脂種類影響：

電性能：四官能團環氧樹脂表現最佳，體積電阻率最低（4.8×10?? Ω·m），接觸電阻率最低（1.5×10?3 Ω·cm2）。氫化雙酚A環氧樹脂因不含苯環、反應活性低，電性能較差。

附著力：四官能團環氧樹脂附著力最高（2.2 N），三官能團次之（1.8 N），雙酚A最低（1.3 N）。官能度越高，交聯密度越大，附著力越強。

固化形貌：四官能團環氧樹脂固化后漿料呈亮黃色，金屬光澤明顯，表明固化充分；氫化雙酚A與酚醛改性樹脂固化后顏色偏灰，固化程度較低。

固化劑對電性能的影響

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實驗方法

在優選四官能團環氧樹脂（TT400）基礎上，研究五種潛伏性固化劑：雙氰胺（DICY）、2-乙基-4-甲基咪唑（EM124）、六氫苯二甲酸酐（HHPA）、三氟化硼-單乙胺絡合物（BF?-MEA）和癸二酸二酰肼（SPH）。通過調整固化劑添加比例，測試其電性能與附著力。

實驗結果

不同固化劑銀包銅漿料實驗數據匯總表

銀包銅導電銀漿固化3D圖像

電性能比較：

三氟化硼-單乙胺絡合物表現最優，體積電阻率最低（4.4×10?? Ω·m），接觸電阻率最低（1.4×10?3 Ω·cm2）。

六氫苯二甲酸酐次之，雙氰胺電性能最差。

三氟化硼-單乙胺絡合物固化起始溫度低（約120°C），反應活性高，適合快速固化工藝。

附著力比較：

三氟化硼-單乙胺絡合物附著力最高（2.6 N），雙氰胺、HHPA、SPH次之，咪唑類最低。

適當提高固化劑含量可增強附著力，但過量則效果趨于穩定。

固化形貌觀察：

三氟化硼-單乙胺絡合物固化后漿料呈明亮銀白色，金屬化程度高；

雙氰胺固化樣品顏色灰暗，固化不良；

六氫苯二甲酸酐固化樣品呈銀白色，固化良好。

本研究系統評估了環氧樹脂與固化劑體系對異質結太陽能電池低溫銀包銅漿性能的影響，結果表明：四官能團環氧樹脂因其高反應活性與高交聯密度，在電性能與附著力方面均優于其他樹脂；固化劑中，三氟化硼-單乙胺絡合物表現出最優的低溫快速固化特性。兩者結合形成的“四官能團環氧樹脂TT400 + 三氟化硼-單乙胺絡合物”固化體系，可在200°C/6min的工藝條件下實現銀包銅漿的充分固化，并獲得低體積電阻率（4.4×10?? Ω·m）、低接觸電阻率（1.4×10?3 Ω·cm2）和高附著力（2.6N），為高性能、低成本異質結電池導電漿料的開發提供了明確可行的材料體系解決方案。

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