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研究背景

鈉電池負極在醚類電解質中表現出優異的性能，優于酯類電解質。然而，其中的機制尚不清晰，而揭示該機制有助于診斷酯類電解質循環不良的原因，并優化電解質組成，促進鈉電池循環的可逆性。造成性能差異的一個重要因素是醚類電解質衍生固體電解質間相(SEI)層的彈性增強。然而，為什么SEI彈性增強會改善負極循環穩定性仍未得到深入研究？

02

成果簡介

近日，牛津大學Peter G. Bruce教授和華威大學Alex W. Robertson教授在Energy & Environmental Science上發表了題為“The role of an elastic interphase in suppressing gas evolution and promoting uniform electroplating in sodium metal anodes”的論文。

該工作通過使用原位電化學透射電子顯微鏡(TEM)對循環中的電極-電解質界面進行實時成像，揭示了彈性SEI如何阻止金屬負極界面上的氣體生成。高空間分辨率的TEM成像顯示，在酯類電解質鈉電剝離過程中，界面處迅速形成氣泡，而在醚類電解質中沒有觀察到這種現象，這些氣泡阻礙了鈉的完全溶出，并導致SEI從電極上脫落。

質譜測量結果表明，這種非共形的、不可彎曲的SEI必須不斷發生變化，導致形成SEI導致的鈉損失增加。醚類電解質中更有彈性的界面相能夠更好地保持與電極的共形接觸，防止氣體的形成，有利于形成平坦的電鍍形貌。

03

研究亮點

（1）本工作利用原位電化學TEM揭示了使用酯類和醚類電解質鈉時電鍍和剝離行為的差異。

（2）高分辨率成像顯示，酯類電解質形成了明顯的氣泡，在電剝離過程中，金屬-電解質界面處有強烈的氣體析出，導致SEI從金屬表面剝離。在醚類電解液中循環時，界面處未觀察到氣泡形成。

（3）原子力顯微鏡(AFM)表征表明，醚類電解質形成的SEI能夠在循環過程中更好地保持與電極的共形接觸，限制了氣體的產生，并最大限度地減少了SEI重組導致的鈉損失。

04

圖文導讀

1 M NaPF6溶解于碳酸乙烯(EC)和碳酸二甲酯(DMC)中（EC:DMC=1:1），作為酯類電解質, 1 M NaPF6溶解于二甲氧基乙(DME)中作為醚類電解質。為了更好地理解鈉在酯類電解質中的降解機制，還對添加了氟代碳酸乙烯(FEC)和碳酸乙烯(VC)添加劑(10%)的酯類電解質進行了研究。測定了Na||銅電池的電化學性能和阻抗行為。

圖1a顯示，酯類電解質電池產生了24%的低首圈庫侖效率(CE)。VC或FEC添加劑的加入顯著提高了首效，但仍然只能分別達到70%和74%。相比之下，醚類電解質電池產生了94%的CE，超過了所有的酯類電解質。在10次循環之后(圖1b)，酯類電解質電池性能沒有明顯變化，無添加劑、VC添加劑和FEC添加劑電池的CE分別為22%、73%和75%。在10次循環后，醚類電解質CE穩定在99.8%以上(圖1b)。電化學阻抗譜(EIS)測量結果(圖1c)顯示，醚類電解質的離子電導率顯著提高。

為了診斷初始SEI形成對Na損失的貢獻，并量化SEI的大小和組成，對循環后的電池進行了在線質譜分析(在線MS)。圖1d-g顯示，在第一個循環之后，酯類電解質中大量的Na流失到SEI中(圖1d)。無添加劑、VC添加劑和FEC添加劑電解質中SEI造成的鈉損失分別為34%、21%和19%。采用醚類電解質能夠將SEI的損失量降低到3%，不到酯類電解質相對Na損失量的十分之一。

醚類電解質很大程度上防止了因“死”Na而造成的Na損失，將其限制在3%(圖1d)，甚至顯著優于含添加劑的電解質。在一個循環(圖1e-g)后，對所測產物進行分析，可以定量無機SEI產物NaH和有機SEI產物(CH2OCO2Na)2和NaOCO2R。

從圖1d中的數據可以看出，在酯類電解質電池中SEI產物的相對質量較大。界面相NaH是由金屬鈉與氫氣反應形成的，其可以阻礙Na+在電極界面的遷移。有機SEI產物可進一步分解為無機的Na2CO3。因此，酯類電解質SEIs中發現的大量Na和Na有機物造成了它們較差的電化學性能。NaH將提高SEI的絕緣特性(圖1c)，有機物將導致SEI的持續溶解和形成，從而導致低的CE(圖1b)和大量SEI形成。相比之下，醚類電解質SEI保持化學穩定。

圖 1、在0.5 mA cm-2和0.5 mAh cm-2下，(a)第一次和(b)第10次充放電循環后，酯類或醚類電解質的電化學性能比較。(c)酯類和醚類電解質的EIS表征。(d)在線MS滴定法測量第一次充放電循環后Na的相對分布。一個循環后，在線MS定量測量(e)“死”Na， (f)NaH和(g)CO2的演變。

質譜測量表明，醚類電解質限制了“死”鈉的形成，表明它抑制了鈉枝晶。為了驗證這一點，使用原位 TEM直接捕捉醚類和酯類電解質的電沉積和溶解過程(圖2)。透射電鏡下的對比度取決于成像結構的相對密度。不幸的是，金屬鈉的密度非常接近周圍溶劑的密度，由于對比度低，特別是在醚類電解質的情況下，難以分辨沉積的金屬形貌。然而，仔細檢查醚類電解液的整個電鍍和剝離過程，還是能發現鈉的沉積和溶解基本均勻（圖2a）。

圖2b顯示了由鈉電鍍和剝離引起的強度變化。除了WE表面上均勻的鍍層外，還可以看到兩個微米大小的Na結構沉積和溶解，如圖2a中的箭頭所示。然而，在EC:DMC酯類電解質中，循環產生了更分散的沉積形貌（圖2c）。為了突出出現電鍍的區域，對第2幀（圖2d）圖像施加了背景減影，顯示出不規則的Na沉積形貌。

圖 2、原位電化學液體電池TEM成像。(a)NaPF6inDME電解液電池在10 mA cm-2下循環。(b)從圖1至圖3提取的強度分布圖。(c)NaPF6inEC:DMC電解液電池在10 mA cm-2下循環。(d)圖2減去背景后的彩色圖，突出Na沉積區域。

為了進一步探索酯類電解質體系中的局部氣泡形成，在添加10%FEC添加劑的EC:DMC電解質中，對循環后的電極進行了原位電化學高角度環形暗場(HAADF)掃描模式TEM(STEM)(圖3)。HAADF-STEM是一種暗場成像技術，與TEM成像相比，對比度倒置。例如，像氣泡這樣的低密度區域是黑暗的，而像Pt WE這樣的高密度區域是明亮的。在圖3b(白色箭頭)中可以初步分辨出微弱的Na沉積，隨著電鍍時間的延長，沉積量增加(圖3c)。

然而，一旦電剝離階段開始，將再次觀察到Na金屬表面的氣泡形成(圖3d，黃色箭頭)。有趣的是，這些氣泡向工作電極方向生長，膨脹并完全占據SEI殼層所包圍的空間(圖3g和h)。電剝離后，留下了明顯的SEI殼層，氣泡繼續生長，并被包含在其中。需要注意的是，由于SEI殼內的金屬鈉和電解質(圖3h中的深藍色)的對比度相似，不能區分它們，因此液體電解質可能在Na溶解后進入SEI殼內，隨后逐漸增大的氣泡將其取代。這些局部氣泡最終會消散(圖3e和f，綠色箭頭)。

圖 3、具有10% FEC 的1 M NaPF6inEC:DMC電解質中形成氣泡的原位電化學HAADF-STEM成像。(a-f)循環伏安掃描過程中不同電位下液體電池的STEM成像。(g)剝離過程中氣泡形成的放大圖。(h)為(g)的示意圖。(i)對應于圖a-f的循環伏安曲線。

為了進一步表征電鍍形貌的差異，并評估所形成SEI的力學性能，進行了AFM成像和納米壓痕測量(圖4)。與酯類電解質相比，醚類電解質電鍍的工作電極形貌更加光滑(圖4a和4c)，表面粗糙度為26±5 nm，而非208±26 nm。剝離后(圖4b和4d)，酯類電解質和醚類電解質的粗糙度分別下降到32±8 nm和6±2 nm。

原子力顯微鏡(AFM)圖像顯示，在酯類電解質中，金屬鈉的電鍍/剝離是非均勻的，在電極上形成粗糙的鈉島和凹坑。相比之下，使用醚類電解質第一次循環后，電極表面呈現出光滑的紋理，粗糙度甚至小于原始銅箔，證明了醚類電解質可以獲得良好的電鍍形貌。

原位AFM成像捕捉到了電鍍過程中粗糙度的演變，并揭示了醚類電解質形成平坦電鍍形貌背后的機制(圖4e-h)。電鍍600 s后，Na金屬均勻分布在Cu工作電極上。在進一步電鍍到1200 s時，觀察到金屬鈉在較低的位置生長，這些位置以黃色虛線區域突出，這些區域離對電極較遠。在電鍍結束(1800秒)時，同樣的現象也被觀察到，藍色虛線標記的區域在較低的位置再次出現金屬鈉的生長。Na的沉積傾向于優先發生在較低的位置，導致電鍍循環過程中，表面粗糙度減小(圖4g)，這表明醚類電解質中的沉積機制保持了電極表面的平滑。剝離后電極的光潔度得以保持(圖4h)，粗糙度為7.1±2.1 nm，證實了醚類電解質良好的剝離性能。

圖 4、(a-d)銅電極在醚類和酯類電解質中循環(0.5 mA cm-2@0.5 mAh cm-2)的AFM圖像，在(a,c)電鍍和(b,d)剝離后的成像。(e)0.5 mA cm?2下電鍍鈉過程中Cu電極的原位AFM形貌。(f)(a)中圖像的透視視圖。(g)電極粗糙度隨電鍍時間的演變。(h)恒流剝離至1V后的Cu電極。

AFM證實，醚類電解質衍生的SEI彈性性能增強，因此在鈉電剝離時沒有觀察到界面氣泡的形成。對于酯類電解質衍生SEI，剝離過程中Na金屬的溶解導致剛性SEI脫落，失去與負極的共形接觸，導致NaOCO2R和Na2CO3組分暴露在電解質中，隨后可能與NaPF6反應并釋放CO2氣體。而醚類電解質衍生的彈性SEI抑制了上述過程，因為它在剝離過程中與金屬鈉保持密切的共形接觸，而且它也由更少的NaOCO2R和Na2CO3組成。

為了證實這一機制，對與醚和酯類電解質中循環的鈉電池進行了差分電化學質譜(DEM)分析，并比較了產生的CO2量。在運行過程中，電池被密封，使產生的氣體積累起來，然后循環之后氣體被釋放并攜帶到質譜儀器中。結果表明，從酯類電解質電池中循環產生的CO2明顯多于從醚類電解質中循環產生的CO2(圖5)。

圖 5、差分電化學質譜（DEMS）比較酯類和醚類電解質電池的氣體析出。

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總結與展望

本工作探索了醚類電解質中鈉負極性能提高的內在機制。原位電化學TEM顯示，在酯類電解液中，電極剝離時沿電極界面形成了大量氣泡。而在醚類電解液中循環時，沒有觀察到這種界面氣泡。這種在界面處形成的氣體會取代電解質，從而阻礙鈉的完全溶解。TEM成像和AFM也顯示，醚類電解質中電鍍的Na表面光滑，原位AFM表明，這是由于醚類電解質中形成的SEI更有彈性且更堅固。

這些良好的力學性能可以防止SEI在鈉剝離過程中發生反應，而非共形和脆性的SEI更容易從Na表面脫落，并發生副反應產生CO2。通過原位透射電鏡成像，SEI保持穩定，在電剝離過程中失去與電極的一致性，從而暴露出與電解質發生副反應的新區域。該工作表明，設計電解質以產生彈性和堅固的SEI層對于促進均勻平坦的鈉電鍍，并抑制產氣至關重要。

審核編輯：劉清