一、前言

自2019年12月新型冠狀病毒（SARA-CoV-2）爆發(fā)以來，全球經(jīng)濟和社會遭受了巨大損失。感染新冠病毒的患者可能無癥狀或表現(xiàn)出多種癥狀，包括呼吸窘迫、凝血障礙、腹痛或腹瀉甚至多器官系統(tǒng)性損傷。

此外，病毒目前已出現(xiàn)了多種變異體，對全球健康造成了更大的威脅。盡管目前已經(jīng)開發(fā)了幾種疫苗，但一些變異體對這些疫苗的敏感性降低，因此，迫切需要全面了解新冠肺炎的發(fā)病機制，并開發(fā)更有效的療法。

器官芯片是一種生物工程微流體細胞培養(yǎng)裝置，通過對流體流動、機械信號和多細胞相互作用的精確控制模擬體內(nèi)細胞微環(huán)境和器官的關(guān)鍵功能。通常，器官芯片模型中的細胞來源包括細胞系、原代細胞和干細胞。

器官芯片常被用于研究病毒感染，如包含原代人體肝細胞的3D肝芯片被用來研究HBV感染。與動物模型和傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)相比，器官芯片模型對人類病理生理學的研究更加精確直觀，可以為病毒感染研究提供有價值的臨床前平臺。

本文主要介紹器官芯片用于新冠病毒的相關(guān)研究進展，為器官芯片應用在疾病建模、藥物/疫苗開發(fā)、免疫反應、病毒傳播、宿主病毒相互作用、個性化治療等方面提供啟示。

二、器官芯片在病理生理學和宿主免疫反應研究的應用

為了研究發(fā)病機制并開發(fā)有效療法，研究人員開發(fā)了多種器官芯片來探究人類對新冠病毒感染的生理和病理反應。

如利用肺芯片可以模擬天然新冠病毒的肺泡感染并評估抗病毒化合物的功效。通過在流體流動下對肺泡上皮細胞、微血管內(nèi)皮細胞和循環(huán)免疫細胞進行三重培養(yǎng)，這種肺芯片可以重建人類肺泡-毛細血管屏障的關(guān)鍵特征。在肺泡通道接種新冠病毒顆粒后，人肺上皮細胞對病毒感染的敏感性高于內(nèi)皮細胞。

利用肺芯片研究SARS-CoV-2誘導的組織損傷和免疫反應

另外，腸道芯片也可以用于探索新冠肺炎引起的腸道反應。流體流動或機械信號對細胞分化、功能和絨毛結(jié)構(gòu)形成有重要影響，這在腸道中很關(guān)鍵。流動條件下模擬腸道病毒感染的芯片模型具備其他體外模型不能實現(xiàn)的優(yōu)勢。

如圖展示了一種人腸道新冠病毒感染芯片模型，該模型解釋了新冠病毒誘導的腸道損傷和免疫反應。利用這個模型，研究者驗證了腸上皮是病毒感染的潛在入口，并顯示出病毒誘導的屏障損傷，包括破壞的腸絨毛結(jié)構(gòu)和內(nèi)皮連接。此外，有研究揭示了腸道菌群在新冠病毒感染中的潛在抗病毒能力和治療價值，未來將腸道微生物與器官芯片結(jié)合將有助于研究它們在新冠病毒感染中的功能。

在流動條件下，通過在多層通道中共培養(yǎng)腸上皮細胞、內(nèi)皮細胞和免疫細胞，構(gòu)建了仿生人類腸道芯片

三、器官芯片在藥物評價與篩選中的應用

目前，藥物測試在很大程度上依賴于動物模型和單層細胞培養(yǎng)，但它們往往不能準確地預測人類對藥物的反應。器官芯片可以作為疾病模型反映宿主細胞對病毒的反應，從而在快速篩選新藥中發(fā)揮作用。

在被新冠病毒感染的肺芯片中，對瑞德西韋（remdesivir）的療效進行了評估，結(jié)果表明其會抑制病毒復制和緩解肺泡屏障損壞。另一種感染新冠病毒的肺泡芯片表明，妥珠單抗（tocilizumab）通過減少炎癥反應而不是抑制病毒復制來減緩屏障完整性的喪失。

此外，在感染新冠病毒的支氣管芯片模型中，已批準藥物（如阿莫地喹和托瑞米芬）可以作為潛在的病毒入侵抑制劑。人體器官芯片在篩選潛在藥物上可以作為動物模型的可行替代品。

四、總結(jié)與討論

本文分享了器官芯片在新型冠狀病毒病理生理學及藥物篩選評價中的相關(guān)研究進展。新冠肺炎是一種全身性疾病，涉及新冠病毒感染和在肺、肝、腦、血管、腎和腸等多個器官中的增殖。

因此，我們需要開發(fā)更復雜的系統(tǒng)來探索不同器官和病毒之間的相互作用。多器官芯片可以以相互聯(lián)系的方式概括器官-器官串擾并模擬對感染的全身反應，加速藥物開發(fā)與精準醫(yī)療的進程。

滿足病毒學研究需要的下一代人體器官模型示意圖

未來，器官芯片還將與更多技術(shù)（如在線生物傳感器、3D打印、基因編輯、多組學等）結(jié)合，來創(chuàng)建更復雜的器官模型，這些器官模型將揭示病原體傳播的特征，并為系統(tǒng)反應分析、個性化醫(yī)療以及新藥和疫苗開發(fā)提供新的機會。

審核編輯 黃昊宇