11月9日晚間，美國生物制藥公司輝瑞和德國生物制藥公司BioNTech公司共同宣布，其合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效率，遠超預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。

輝瑞公司董事長兼首席執行官Albert Bourla博士在接受CNBC記者采訪中說：“我認為我們可以看到曙光，如果要評價它對公共衛生和全球經濟的影響，這很可能是過去100年來最重大的醫學進步。”

特朗普發文稱，“股市大漲，疫苗即將上市，報告90%有效。這是多好的消息！”

拜登也發聲明表示：輝瑞的新冠疫苗進展是極好的消息，但距離在美國進行大規模接種還需要數月。今天的新聞并沒有改變這個緊迫的現實。美國人將不得不依靠隔離，疏遠，接觸追蹤，洗手和其他措施來確保自己明年安全。

新冠疫情近一年來，已經奪去了120多萬人的生命，全球制藥商和研究中心正爭先恐后地研發一種安全有效的疫苗。

輝瑞公司與BioNTech宣布第三期疫苗有效率高達90%后，美國股票期貨價格暴漲。道指期貨漲超5%，標普500指數期貨漲逾3%。歐股漲幅則繼續擴大，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲超7%。

與此同時，航空公司和郵輪公司的股票在上市前交易中暴漲，一些股票上漲了20%和30%——這兩個行業都受到了全球新冠疫情的嚴重影響，疫苗成功研制可能讓旅游行業死灰復燃。

2020年5月6日，輝瑞表示已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。輝瑞表示，美國第一批受試者接種了新冠實驗性疫苗BNT162。

如今，第三階段臨床試驗迎來了重大突破。

實驗總共招募了43,538個志愿者，其中有42%的志愿者擁有不同背景來源，實驗中沒有觀察到嚴重的安全問題。

公告中表示，目前所有參與者中已經確認出現94名新冠患者，后續隨著確診人數達到164人的將進行最終分析，并在達到FDA要求的安全里程碑后盡快向監管部門申請緊急使用許可。

根據目前的預測，輝瑞和生物技術公司預計在2020年生產5000萬劑疫苗，2021年生產13億劑疫苗。這種疫苗每人需要兩劑。今年7月，兩家公司與美國政府達成了近20億美元的協議，供應1億劑。

“美國食品和藥物管理局為Covid-19疫苗獲得批準的閾值設定為50%有效性，一個90%有效性疫苗將是非同尋常的，”全球健康專家、牛津大學斯科爾社會創業中心主任Peter Drobac博士通過電子郵件說。

“我們需要獨立審查結果。讓我們深呼吸，但這是一個非常有希望的消息，”他補充道。

這是一個創紀錄的時間框架，通常情況下，一種有效和安全的疫苗需要大約10年的時間才能研發出來。歷史上，流行性腮腺炎疫苗的開發速度是最快的，共花了四年多的時間才在1967年獲得許可。

根據美國疾控中心的數據，一劑有效性超過90%的冠狀病毒疫苗與一劑有效性約為93%的麻疹疫苗大致相當。相比之下，流感疫苗只能將流感患病風險降低40%至60%。

牛津大學教授，英國政府疫苗顧問John Bell也對此消息表示祝賀，甚至說到春天可以開始恢復正常生活。

本文資料來自美國CNBC網站和騰訊科技，本文整理發布。