（文章來源：攜手健康網）

患者監測公司Masimo表示，其針對麻醉患者的最新SedLine腦功能追蹤裝置已獲得CE標志許可，可擴大適用于1至18歲兒科患者的適應癥。非侵入性技術使用特定于兒科患者的信號處理引擎來監測鎮靜深度。下一代SedLine已獲得FDA批準成人，但不適用于美國的兒科患者。

一般而言，兒科醫療設備的開發滯后于成人設備5至10年。FDA去年舉辦了一個公共研討會，討論這個問題，并承諾加大力度改善這些數字。

每年有數百萬兒童需要全身麻醉進行手術或診斷程序，但兒科患者使用和監測麻醉與成人使用不同。為了解決接受鎮靜的幼兒的安全風險，FDA和國際麻醉研究協會組建了一個名為SmartTots的公私合作伙伴關系， 以協調研究，重點關注四歲以下兒童，這是一個重要的大腦發育期。

通過CE標志兒科清除，Masimo表示其系統現在適用于CE標志國家的所有1歲及以上患者。

該裝置旨在幫助臨床醫生監測麻醉下的腦功能，并處理四個腦電信號。這家位于加利福尼亞州Irvine的公司表示，兒科專用信號處理引擎可以在監測兒科患者時改善處理后的EEG參數(患者狀態指數(PSi))的性能。與早期版本的設備相比的潛在改進包括PSi對肌電圖干擾的敏感性較低，以及多錐密度光譜陣列旨在增強EEG特征的可見性。

Masimo傳統上以其脈搏血氧測定技術系列而聞名，用于測量血液中的氧飽和度。該公司估計其SET脈搏血氧儀已應用于全球超過1億患者。其脈沖CO-氧合測定裝置于2005年推出，對血液成分進行無創和連續監測，以前只能進行有創測量，包括總血紅蛋白，氧含量，碳氧血紅蛋白，高鐵血紅蛋白，體積變異指數和氧儲備指數，以及SpO2 ，脈率和灌注指數。

該公司的管道包括可穿戴式病人監護儀，智能手機脈搏血氧儀和指尖脈搏血氧儀。