該AFE4960P支持心電圖、PPG和生物阻抗信號的同步信號采集。PPG信號鏈由LED電流驅動器和檢測PD信號的接收器組成。AFE 可以配置為 2 通道 ECG 接收器或 1 通道 ECG 接收器和呼吸阻抗通道。AFE 信號鏈可以靈活地連接到多達 4 個電極。AFE 具有交流和直流引線偏置以及引線開/關檢測功能。一個通道支持起搏器脈搏檢測。所有信號鏈輸出均由單個ADC在明確定義的時隙中進行轉換,并以24位字的形式存儲在128個樣本的FIFO中,可以使用SPI或I讀出^2^C 接口。該AFE4960P可用于實現 3 導聯心電圖系統以及 SpO2。
*附件:afe4960p.pdf
特性
- 支持心電圖和呼吸阻抗測量;可配置為 2 通道心電圖或 1 通道心電圖 + 1 通道呼吸
- 可用于符合 IEC 60601-2-47:2012/(R)2016 和 IEC 60601-2-27:2011(R)2016 標準的系統
- 222 μA/通道,作為 2 通道 ECG 運行
- 在 1 個通道上集成 Pace 脈沖檢測
- 支持 3 導聯心電圖,可通過并聯作兩個或多個 AFE 擴展至 5 導聯或更高
- 用于 SpO2、心率和 PTT 的 PPG 信號鏈
- 心電圖信號鏈:
- Bio-Z 信號鏈:
- 測量 30 kHz 至 100 kHz 激發頻率上的生物阻抗
- 正弦波或方波激勵
- 呼吸阻抗測量:45 mΩ-pp 噪聲,基線阻抗為 2 kΩ
- 雙通道心電圖通道:
- Bio-Z 接收器可配置為 2^nd^心電圖通道
- PPG信號鏈
- 外部時鐘和內部振蕩器模式
- 具有 128 個樣本深度、24 位字的 FIFO
- SPI^TM的^我^2^C 接口:可通過引腳選擇
- 2.6 mm × 2.6 mm DSBGA,0.4 mm 間距
- 電源:Rx:1.7-1.9 V,I
O:1.7-1.9 V , 發射: 3.0-5.5 V
參數

一、產品核心定位
AFE4960P 是德州儀器(TI)推出的 多參數臨床可穿戴設備專用模擬前端(AFE) ,專為心電圖(ECG)、呼吸阻抗監測及起搏器脈沖檢測設計,支持同步采集 ECG、光體積描記(PPG)與生物阻抗(Bio-Z)信號。其核心優勢在于高集成度、低功耗與臨床級精度,采用 2.6mm×2.6mm 36 引腳 DSBGA 超小封裝,可在 - 40°C 至 + 85°C 溫度范圍內穩定工作,適配符合 IEC 60601-2-47、IEC 60601-2-27 標準的醫療設備,如無線監護貼片、心律失常事件監測儀、手持 / 便攜式多導聯 ECG 設備。
二、關鍵特性
1. 多參數信號采集能力
- ECG 信號鏈 :
- 靈活配置:支持 2 通道 ECG 采集(每通道最高 1.36 kHz 采樣率),或 1 通道 ECG+1 通道呼吸阻抗采集,可擴展為 3 導聯 ECG,多器件并聯可實現 5 導聯及以上配置。
- 高精度性能:輸入阻抗>1 GΩ,共模抑制比(CMRR)>100 dB,有效抑制人體共模噪聲;0.5-150 Hz 輸入噪聲低至 13 μVpp(INA 增益 = 3 時)、5 μVpp(INA 增益 = 12 時),滿足臨床級 ECG 信號精度需求。
- 輔助功能:集成 370 Hz 抗混疊低通濾波器,避免高頻噪聲干擾;支持 AC/DC 導聯偏置與導聯通斷檢測,確保信號采集可靠性;1 通道支持起搏器脈沖檢測,適配心臟起搏器患者監測。
- 呼吸阻抗(Bio-Z)信號鏈 :
- 測量范圍:激勵頻率 30 kHz-100 kHz,支持正弦波 / 方波激勵,基線阻抗 2 kΩ 時噪聲僅 45 mΩpp,精準捕捉呼吸引起的阻抗變化。
- 功能復用:Bio-Z 接收端可配置為第二 ECG 通道,提升硬件利用率。
- PPG 信號鏈 :
2. 低功耗與臨床級可靠性
- 超低功耗 :2 通道 ECG 工作時每通道僅 222 μA 電流,適配電池供電的可穿戴設備,延長續航時間。
- 高抗干擾能力 :
- 右腿驅動(RLD)輸出:通過第三電極設置人體偏置電壓,進一步抑制共模噪聲,提升 ECG 信號質量。
- 電氣安全:符合醫療設備標準,支持導聯阻抗測量與持續導聯通斷檢測,避免因電極接觸不良導致的監測誤差。
3. 靈活的信號處理與接口
- 信號轉換與存儲 :
- 集成單路 ADC,在預設時隙內轉換所有信號鏈輸出,生成 24 位數據字,存儲于 128 樣本深度 FIFO,減輕后端處理器實時處理壓力。
- 通信接口 :
- 時鐘選項 :
- 支持外部時鐘輸入或內部振蕩器模式,適配不同系統時鐘同步需求,確保多參數采集時序一致性。
三、典型應用場景
- 無線監護貼片 :用于住院 / 門診患者長期 ECG 與呼吸監測,低功耗設計支持數天至數周續航,超小封裝適配貼片小型化需求。
- 心律失常事件監測儀 :通過高靈敏度 ECG 信號鏈與起搏器脈沖檢測,捕捉心律失常事件,FIFO 存儲確保關鍵數據不丟失。
- 手持 / 便攜式 ECG 設備 :支持 3 導聯 ECG,可擴展至 5 導聯,搭配 PPG 模塊可同步監測 SpO?、心率(HR)及脈搏傳播時間(PTT),用于血壓估算。
- 多參數生命體征監測儀 :同步采集 ECG、呼吸、SpO?、HR,為重癥監護、遠程醫療提供全面生命體征數據。
四、器件信息與訂購參數
1. 基礎器件信息
| 型號 | 封裝類型 | 主體尺寸(標稱) | 引腳數 | 核心功能 |
|---|---|---|---|---|
| AFE4960P | 36 引腳 DSBGA(YBG) | 2.60mm×2.60mm | 36 | ECG、呼吸阻抗、PPG、起搏器脈沖檢測 |
2. 訂購選項詳情
| 可訂購器件 | 狀態 | 封裝類型 | 每卷數量(SPQ) | 環保標準 | 引腳鍍層 | 濕度敏感等級(MSL) | 工作溫度(°C) | 器件標識 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AFE4960PYBGR | 現役(Active) | 36 引腳 DSBGA(YBG) | 3000(大卷帶) | RoHS 合規 | SNAGCU | 1 級 - 260°C - 無限制 | -40 至 85 | AFE4960P |
| AFE4960PYBGR.A | 現役(Active) | 36 引腳 DSBGA(YBG) | 3000(大卷帶) | RoHS 合規 | SNAGCU | 1 級 - 260°C - 無限制 | -40 至 85 | AFE4960P |
| AFE4960PYBGT | 現役(Active) | 36 引腳 DSBGA(YBG) | 250(小卷帶) | RoHS 合規 | SNAGCU | 1 級 - 260°C - 無限制 | -40 至 85 | AFE4960P |
| AFE4960PYBGT.A | 現役(Active) | 36 引腳 DSBGA(YBG) | 250(小卷帶) | RoHS 合規 | SNAGCU | 1 級 - 260°C - 無限制 | -40 至 85 | AFE4960P |
五、電氣與封裝特性
1. 電源需求
- 接收端電源(Rx) :1.7-1.9 V,為 ECG、Bio-Z、PPG 接收電路供電,需低噪聲電源以確保信號精度。
- 發射端電源(Tx) :3.0-5.5 V,為 LED 驅動電路供電,適配高電流 LED 需求。
- IO 電源(IO) :1.7-1.9 V,為 SPI/I2C 接口等數字電路供電,與接收端電源兼容,簡化供電設計。
2. 封裝與熱特性
- 封裝類型 :36 引腳 DSBGA(裸片級球柵陣列),球間距 0.4mm,主體厚度最大 0.5mm,適合空間受限的可穿戴設備。
- 熱管理 :需注意 PCB 布局時的散熱設計,建議將散熱焊盤連接至接地平面,避免局部溫度過高影響性能(工作溫度上限 85°C)。
六、功能模式與關鍵模塊
1. 核心功能模塊
- ECG 前端 :
- Bio-Z 模塊 :
- 激勵信號生成:內置 7 位直接數字合成器(DDS)與 PLL,生成 30 kHz-100 kHz 可編程頻率激勵信號,支持正弦波 / 方波輸出。
- 信號接收:高阻抗接收電路搭配低噪聲放大器,精準采集阻抗變化信號,噪聲抑制能力強。
- PPG 模塊 :
- LED 驅動:8 位 DAC 控制 LED 電流(0-250 mA),支持多 LED 并行驅動,適配不同光強需求。
- PD 接收:跨阻放大器(TIA)將 PD 光電流轉換為電壓,增益 3.7 kΩ-1 MΩ 可調,搭配噪聲濾波器,提升 PPG 信號信噪比。
2. 數據處理與存儲
- ADC 與 FIFO :
- 單路 ADC 分時轉換 ECG、Bio-Z、PPG 信號,24 位分辨率確保數據精度;128 樣本 FIFO 緩存數據,支持批量讀取,減少處理器中斷頻率,降低系統功耗。
- 接口控制 :
- SPI/I2C 接口通過引腳選擇,支持標準通信速率,寄存器配置靈活,可實現信號鏈參數(如增益、濾波頻率、激勵頻率)實時調整。
七、設計與應用指導
1. 硬件設計建議
- 電源 decoupling :
- 電極與導聯設計 :
- ECG 導聯:采用醫療級 Ag/AgCl 電極,導聯線阻抗匹配(建議≤100 Ω),RLD 電極需良好接觸人體,確保共模噪聲抑制效果。
- PPG 光路:LED 與 PD 需精準對齊,避免光路偏移導致信號衰減;建議增加光學隔離結構,減少環境光干擾。
- 接地設計 :
- 模擬地(AGND)與數字地(DGND)單點連接,ECG/Bio-Z/PPG 模擬電路區域單獨接地,避免數字信號串擾模擬信號。
2. 臨床合規性設計
- 電氣安全 :需符合 IEC 60601-1 醫療電氣設備安全標準,設計隔離電路(如光耦、隔離電源),確保患者與設備間的漏電流≤100 μA。
- EMC 兼容性 :需通過 IEC 61000-6-3(醫療設備 EMC 要求),PCB 布局時增加 EMI 濾波電路,關鍵信號(如 ECG 導聯、時鐘線)采用屏蔽布線。
3. ESD 防護
器件易受靜電損壞,需遵循 ESD 防護流程(如佩戴防靜電手環、使用防靜電包裝),焊接與調試過程中避免靜電放電導致性能退化或失效。
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