工欲善其事，必先利其器。在當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)迎來全新發(fā)展階段的背景下，制藥裝備作為藥品生產(chǎn)的“母機”，機遇和挑戰(zhàn)并存，行業(yè)企業(yè)需要不斷進行設(shè)備創(chuàng)新升級，助力藥企提高制藥質(zhì)量及效率，提升自動化、數(shù)字化、智能化仍是制藥設(shè)備行業(yè)發(fā)展的主要方向。

倍加福深知用戶需求，力爭以更高的生產(chǎn)效率、更低的錯誤率，幫助降低用戶成本，通過提高生產(chǎn)過程中的自動化智能化水平，助力藥品質(zhì)量和生產(chǎn)效率的提升。隨著智能制造的技術(shù)發(fā)展，制藥工藝因新技術(shù)的注入，正煥發(fā)新的活力。

制藥行業(yè)：可靠監(jiān)控料斗料位

確保藥品分發(fā)灌裝的工藝安全

在散粒藥物被吸塑包裝或分瓶灌裝之前，通常被暫時存儲在機械料斗中，從而確保包裝工藝中的穩(wěn)定供應(yīng)。而在供給區(qū)域中，需要準(zhǔn)確檢測出藥品分裝的小劑量，并防止物料的溢出。同時，需要確保藥品在灌裝及包裝的過程，滿足高等級的安全性及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

緊湊的UMB800系列全不銹鋼材質(zhì)的超聲波傳感器，可檢測出料斗中物料的實時位置。

在衛(wèi)生環(huán)境中使用的自動化元器件標(biāo)準(zhǔn)十分嚴格。


倍加福UMB800超聲波傳感器的特殊設(shè)計，滿足食品、飲料、醫(yī)藥行業(yè)的大部分需求

通過GMP認證，保障制藥生產(chǎn)安全

按照GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求，企業(yè)必須對制藥設(shè)備的清潔方法進行驗證，以確認清潔方法的有效性。例如，中藥提取車間、中藥制劑車間，以及共線生產(chǎn)多個品種的生產(chǎn)設(shè)備，為了保證降低藥品生產(chǎn)過程中污染及交叉污染等風(fēng)險，根據(jù)GMP(2010年版)的要求，必須要制定共線生產(chǎn)設(shè)備清洗驗證方案。可見清潔驗證至關(guān)重要。

UMB800系列超聲波傳感器，以其無間隙設(shè)計，可防止細菌的滋生蔓延，無清潔劑殘留，因此在每個清潔周期、或更換制藥批次時，均不影響產(chǎn)線的清潔度和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，非常適合制藥生產(chǎn)中所采用的嚴格生產(chǎn)規(guī)范。

即使當(dāng)UMB系列傳感器連續(xù)工作，與料斗內(nèi)的藥物接觸，大大降低物質(zhì)粘附在傳感器表面的風(fēng)險。其IP69K的高防護等級，使該傳感器可用水蒸氣和蒸汽噴頭清洗。即便身處高達+85°C的持續(xù)高溫以及–25°C的低溫條件，都不會影響傳感器的開關(guān)特性及使用壽命。

倍加福UMB800系列超聲波傳感器

衛(wèi)生級設(shè)計，確保高等級安全性

UMB800系列符合EHEDG 和 ECOLAB認證，滿足高等級的衛(wèi)生設(shè)計和易清洗要求。傳感器所有部件都是由抗化學(xué)腐蝕的材料組成，例如由FDA認證的AISI 316L (1.4404)不銹鋼材料。傳感器頭和其他部件都由激光焊接并且密封以此抵御蒸汽和水。無縫設(shè)計保證了清洗劑不會進入傳感器內(nèi)部并且不會有微生物留在傳感器上。

UMB800系列保證了在灌裝和食品藥品包裝時高等級的安全性，同時也適用化學(xué)和過程工業(yè)。

產(chǎn)品特性亮點

■全金屬外殼、高級不銹鋼 ■光滑間隙、換能器覆金屬薄膜 ■IP68/69K高防護等級 ■衛(wèi)生安裝 ■PUR自出線，優(yōu)化安裝