在全球，隨著老齡化趨勢與疾病譜的變化，每年因癌癥死亡的人數超過1000萬人。這使得癌癥診斷與治療的科學進展備受矚目。

據悉，基因診斷公司Mission Bio剛剛超募完成C輪7000萬美元融資，由Novo Growth領投，此前的投資者Mayfield、Fusion Fund、Cota、Agilent以及新進投資者Soleus Capital跟投。

Mission Bio專注于高通量單細胞水平的分子診斷和基因組精準醫療。近年來，隨著靶向治療、精準醫療等技術的發展，癌癥診斷與治療也逐漸成為學界與業界重點主攻的方向，受到各大風險投資基金的青睞。

“Mission Bio切入的是癌癥早期診斷賽道，切合未來癌癥診斷的兩大趨勢與方向，”該公司最早的投資方及歷輪投資方Fusion Fund創始兼管理合伙人張璐表示，“一是微流控技術在單細胞測序方向的應用，微流控技術本身是醫療器械層面上的創新，可以將癌癥的診斷拉到一個更小、更精確的維度。

二是與單細胞測序相關的生物信息學方向。當下我們正處于一個醫療整體數字化轉型的階段，我們的所有生理數據非常有價值，可以用來更好地輔助醫療的診斷監控。Mission Bio早在2015年就將信息生物學的數據與微流控技術等技術結合來進行測序，最后通過整合數據分析的結果，來提供個性化的診斷結果。”

Mission Bio的優勢點在于，在2017年推出首個商業化的靶向單細胞的DNA測序平臺Tapestri Platform。

Tapestri平臺能夠將Mission Bio研發的單細胞多層組學整合技術用于優化癌癥靶向治療的臨床實驗，可以精確檢測疾病進展和治療反應的異質性。應用領域包括血癌、實體瘤和基因組編輯驗證。該平臺包括儀器、耗材和分析軟件，與現有NGS工作流程無縫集成。

值得強調的是，Tapestri可以檢測單細胞中的DNA及蛋白質變化，而這對于評估靶向治療的效果非常重要——因為在大面積分析時，比如做不同類別的細胞的大量分析時，能剔除掉其他不受控制的變量的影響。這項突破性技術使研究人員和臨床醫生能夠并行分析數以萬計的單個細胞，比傳統NGS技術的靈敏度高出50倍；其單堿基分辨率比其他單細胞DNA方法的兆堿基分辨率要高好幾個數量級。

出于對該技術的肯定，Mission Bio成為唯一一家受邀參加美國國家標準與技術研究院主辦的基因編輯研討會的單細胞測序公司，為CRISPR基因編輯提供質控方案。

該公司表示，本輪融資資金將用于擴張Tapestri Platform平臺，擴大其在新型癌癥治療臨床試驗中的應用范圍，更好地分析及展現細胞和基因療法的效果及特征。

“大部分醫療器械公司的退出方向是通過收并購來退出。但Mission Bio并非僅針對某一類特定疾病，而是針對所有的小細胞癌，這就相當于具有平臺性的效應。因此未來退出的可能性也會比一般的醫療器械公司要大得多。”張璐說道。在創立Fusion Fund 之前，張璐也曾成功創立一家醫療器械公司，被美國上市企業收購。

值得一提的是，除了幫助優化針對血液癌癥及腫瘤治療方案的臨床實驗，Mission Bio的技術還能用于驗證基因編輯。近年來，基于CRISPR基因編輯技術的臨床應用備受關注，基因編輯市場在未來擁有巨大發展潛力。