新型冠狀病毒（COVID-19）正在撼動醫療診斷行業，并將產生短期和長期的影響。

新型冠狀病毒大流行，凸顯即時檢測的重要性

據麥姆斯咨詢介紹，在過去的幾個月里，由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）引發了一種新的生物威脅，即COVID-19（新型冠狀病毒）感染。這種病毒席卷全球，重塑了整個醫療診斷生態系統。隨著中國疫情的放緩與控制，現在輪到歐洲和美國了。病毒肆虐的直接結果是，對快速識別病毒感染者的診斷測試有著強烈的需求，許多企業開始研發這種病毒檢測工具，包括基于微流控技術的醫療診斷企業。幾周之內，數十項檢測工具準備就緒。但是，所有涉及人類健康的事情都必須面對非常緩慢的醫療監管程序。在此次衛生緊急狀況的面前，美國食品藥品監督管理局（FDA）和其它監管機構最終都降低了他們的標準，為其中一些檢測工具授予了“緊急使用授權”。

自2020年3月中旬以來，Cepheid、GenMark、BioFire/bioMérieux和Mesa Biotech等企業的基于微流控技術的快速分子檢測產品獲得了批準使用。更多的企業發布了僅供研究使用的測試產品，并等待批準。其中一些企業的中期目標是將SARS-CoV-2添加到其呼吸綜合征病毒檢測系統中。人們正在努力縮短檢測時間，從幾天到幾小時，甚至到幾分鐘，同時也在努力提高檢測試劑的生產效率。雅培（Abbott）在3月底宣布進行一項僅需13分鐘的檢測方法，但其IDNOW平臺當時僅處理一個樣本。其它平臺需要更長的時間才能提供檢測結果，但其中一些平臺每次可以并行處理多個樣本。對于醫療診斷企業而言，此次機遇是巨大的，不過供應鏈是否已準備好了？可以在常規業務之外滿足SARS-CoV-2檢測產品的大規模生產？還是會影響其它類型檢測產品的生產？當我們沒有時間浪費，且對可靠性要求不能降低時，這種病毒大流行引起的有關檢測產品開發、批準和生產時間的變化值得研究。

主要醫療診斷企業的SARS-CoV-2即時分子診斷檢測技術

不同細分市場的動態不同，但整體分子檢測正面臨前所未有的蓬勃發展

COVID-19大流行強調了在現場即時獲得快速且可靠的檢測結果的需求，這對于各種越來越復雜且全面的檢測而言都是如此。要做到這一點，分子診斷是關鍵。由于更加復雜的片上集成和自動化功能，檢測技術正在進入新的階段。醫療診斷企業還努力縮短檢測結果生成時間至20分鐘以下，以便在醫療護理點使用他們的檢測技術。一些企業有望在未來幾年內在現場即時提供高復雜度、快速的分子診斷技術。

2019年，分子診斷檢測占市場規模的一半以上，預計到2025年占比約70％。由人類檢測細分市場的驅動，2019-2025年期間，整個基于微流控的即時檢測（POCT）市場將以13％的復合年增長率（CAGR）成長，從2019年的41億美元增長到2025年的101億美元。盡管大多數非人類檢測領域都處于落后地位，但是獸醫檢測領域也有大量檢測產品現已實現商業化。在工業檢測中，對于藥品質量控制的新機遇正在涌現。

基于微流控技術的即時需求檢測市場

多模態即時檢測平臺的出現可能會導致醫療實踐的深刻變化

醫療診斷的“圣杯（Holy Grail）”將是一個能夠在數分鐘內執行任何類型檢測的小盒子。結合臨床化學和免疫測定的平臺已經存在很長時間了，但是現在一些企業正在應對更大的挑戰：利用同一臺儀器將“臨床化學、免疫測定、細胞計數、分子診斷”結合起來的即時檢測。如果這樣做的話，從理論上講，醫療診斷儀器僅需一臺即可在該平臺上運行數百種不同的檢測，而不必購買許多不同的儀器，這既昂貴又需要實驗室空間，并且還要培訓相關人員使用所有這些儀器。但難點在于如何將所有這些不同的檢測方法集成到一個低成本的儀器之中，同時又要設計出一種經濟高效的微流控檢測盒，能夠實現多種類型的檢測。

很難說哪家企業會在該領域取得成功，但先來者包括諸如Bosch Healthcare（擁有Vivalytic平臺）、Qorvo Biotechnologies、Fluxergy和Truvian Sciences等企業，具有非常好的前景。與傳統的即時檢測相比，這種多模態即時檢測平臺需要進行大量的研發工作，這些已經很難以成本有效的方式推向市場并擴大規模。這就比以往任何時候都提出了企業的制造戰略問題：自己制造芯片和儀器還是外包給經驗豐富的微流控芯片代工廠？這需要各家醫療診斷企業仔細思考。

多模態即時檢測平臺的到來