本綜述由陜西科技大學李國梁教授團隊完成，系統性地提出并解析了噬菌體生物傳感器在食源性病原體檢測中的新策略，聚焦于從“識別元件”到“信號轉導”的全鏈條放大技術。綜述構建了一個全新的分析框架，系統梳理了噬菌體生物傳感器在食源性病原體檢測中的應用。文章從檢測靶標和標記物出發，詳細闡述了如何通過信號放大策略來顯著提升傳感器的檢測性能，并全面總結了基于不同信號輸出模式的生物傳感器設計及其在復雜食品基質中的應用。

研究亮點

顛覆性的“識別-信號”雙放大視角：首次從檢測靶標和信號放大策略兩個維度，對噬菌體生物傳感器進行了系統性重構和深度解析，超越了以往僅關注噬菌體本身修飾的局限。

全面的檢測靶標圖譜繪制：系統歸類了噬菌體生物傳感器可利用的檢測標記，不僅包括傳統的細菌表面受體，更涵蓋了裂解釋放的胞內酶（如 β-gal， CAT， ALP）、基因組DNA、ATP，甚至是具有生物擴增能力的子代噬菌體，為多靶標檢測提供了新思路。

多維度的信號放大策略整合：深入探討了磁性富集、光學材料、電活性物質及核酸擴增技術如何與噬菌體識別系統協同，通過物理、化學和生物手段實現信號的指數級增強。

活菌檢測的卓越能力：強調了噬菌體作為識別元件的核心優勢——能夠特異性區分活菌和死菌，有效避免了傳統 PCR 等方法因死菌 DNA 干擾而產生的“假陽性”結果，為食品安全精準監控提供了可靠工具。

POCT 實際應用的強大潛力：全面分析了基于比色、熒光、電化學等平臺的噬菌體生物傳感器在復雜真實樣品中的應用，檢測時間可縮短至30 分鐘以內，檢測限可達1 CFU/mL，展現了其在現場快速檢測中的巨大前景。

研究背景

食源性病原體污染是全球公共衛生面臨的嚴峻挑戰，每年導致數億人患病，數十萬人死亡，并造成巨額經濟損失。傳統的“金標準”培養法耗時長、操作繁瑣，無法滿足現代食品安全監管對快速、精準、現場化檢測的需求。雖然 PCR、免疫學等方法在一定程度上縮短了檢測時間，但它們無法區分死菌和活菌，易受復雜基質干擾，且成本高昂。

噬菌體，作為一類特異性侵染細菌的病毒，因其獨特的生物學特性——極高的宿主特異性、能夠區分活菌/死菌、易于改造和成本低廉——成為構建新一代生物傳感器的理想識別元件。然而，如何將噬菌體的識別事件高效地轉換為可檢測的、放大的信號，并實現多靶標 simultaneous 檢測，是該領域面臨的核心挑戰。

陜西科技大學李國梁教授團隊的這篇綜述，正是針對這一難題，提出了一個創新性的解決框架。它不再局限于單一的噬菌體修飾，而是從整個信號傳導路徑出發，系統性地整合了新型檢測標記物的挖掘與多級信號放大策略，為實現食源性病原體的超靈敏、高特異、快速檢測開辟了新路徑。

圖文賞析

Fig. 2. Utilizing substances released by host bacteria as indirect detection markers.

Fig. 3. Signal amplification strategy based on fluorescent materials.

Fig. 4. Signal amplification strategy based on colorimetric materials.

Fig. 5. Electrochemical signal amplification strategy based on electrochemically active substances indicators.

Fig. 6. Design of phage-based fluorescent biosensors.

Fig. 7. Design of phage-based colorimetric biosensors.

Fig. 8. Design of phage-based bioluminescent biosensors.

Fig. 9. Design of phage-based electrochemical biosensors.

審核編輯 黃宇