驗(yàn)證的由來

20世紀(jì)50至60年代，美國輸液藥劑的污染導(dǎo)致了各種敗血病病例的產(chǎn)生。FDA調(diào)查結(jié)果表明，與敗血癥案例相關(guān)的批次藥物并不是由于企業(yè)沒做無菌檢查或違反藥事法規(guī)的條款將無菌檢查不合格的批號投放了市場。問題在于無菌檢查本身的局限性、設(shè)備或系統(tǒng)設(shè)計(jì)建造的缺陷以及生產(chǎn)過程中的各種偏差及問題。FDA將這類問題歸結(jié)為“過程失控”，F(xiàn)DA從敗血癥案例的調(diào)查分析中深切地體會到產(chǎn)品需要檢驗(yàn)，然而檢驗(yàn)并不能確保藥品的質(zhì)量。從質(zhì)量管理是系統(tǒng)工程的觀念出發(fā)，F(xiàn)DA當(dāng)時認(rèn)為有必要制訂一個新的文件，以

“通過驗(yàn)證確立控制生產(chǎn)過程的運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)，通過對已驗(yàn)證狀態(tài)的監(jiān)控，控制整個工藝過程，確保質(zhì)量”

這個文件即是1976年6月1日發(fā)布的“大容量注射劑GMP 規(guī)程(草案)”，它首次將驗(yàn)證以文件的形式載入GMP史冊。實(shí)踐證明，驗(yàn)證使GMP的實(shí)施水平躍上了一個新的臺階， 因此專家認(rèn)為該規(guī)程是GMP發(fā)展史上新的里程碑。

2.苛刻的要求與時代的需求

隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展，無菌醫(yī)療器械的應(yīng)用也越來越廣泛，滅菌過程作為無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊過程，是醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的需要定期驗(yàn)證和重點(diǎn)控制的過程。

產(chǎn)品滅菌的目的是使產(chǎn)品無任何類型的存活微生物，在滅菌過程中，微生物的死亡規(guī)律是用指數(shù)函數(shù)表示的。因此任何單位產(chǎn)品上微生物的存在可用概率表示，概率可以減少到很低，但不可能為零。該概率可用無菌保障水平 (SAL) 表示，通常無菌概念是指無菌保障水平 (SAL) 達(dá)到 10-6。

醫(yī)療器械滅菌驗(yàn)證一般分為

安裝確認(rèn) (IQ)：獲得證據(jù)并用文件證明滅菌設(shè)備及其附屬設(shè)施，已按規(guī)定的要求被提供和安裝 ；

操作確認(rèn) (OQ)：當(dāng)設(shè)備按程序運(yùn)行時，獲得證據(jù)并用文件來證明已安裝的設(shè)備，有能力在指定的允差范圍內(nèi)提供特定的過程 ；

性能確認(rèn) (PQ)：獲得證據(jù)并用文件證明設(shè)備能夠在預(yù)先設(shè)定的參數(shù)下持續(xù)運(yùn)行，且這個過程加工后的產(chǎn)品是無菌的。性能確認(rèn)一般包括物理性能確認(rèn)和微生物性能確認(rèn)，器械所使用的材料對滅菌方法的適用性，也是性能驗(yàn)證中的重點(diǎn)。

3.虹科溫度驗(yàn)證系統(tǒng)

E-Val Pro - 有線驗(yàn)證系統(tǒng)

• 尺寸緊湊且重量輕，在受控環(huán)境中非常容易操作。

• 符合 FDA 法規(guī)和 GAMP 指南，旨在成為任何熱驗(yàn)證過程的理想解決方案。

• 安全且受密碼保護(hù)的模塊最多可處理40個熱電偶，大內(nèi)存一次最多可保存10個研究。

• 內(nèi)置8小時電池，可作為獨(dú)立裝置使用或通過 LAN/USB 連接到 PC。

• 配備可互換的傳感器陣列，可輕松拆卸以進(jìn)行維修和校準(zhǔn)。

• 提供4和12通道陣列，可以處理所有熱電偶類型以及模擬和數(shù)字輸入。

Tracksense Pro--無線驗(yàn)證系統(tǒng)

• 是一種耐用，智能，準(zhǔn)確且高度靈活的系統(tǒng)，用于測量溫度，壓力，濕度，電導(dǎo)率，CO2，真空和蒸汽滲透率。

• 通過將適當(dāng)?shù)?/span>記錄儀與選定的可互換傳感器結(jié)合使用，最終為用戶配置了TrackSense Pro無線數(shù)據(jù)記錄儀解決方案。可以輕松地在測量參數(shù)和多種不同的傳感器選件之間進(jìn)行切換。

• 可在傳感器和記錄儀之間放置一個SKY模塊形式的實(shí)時數(shù)據(jù)通信選件，從而可以將實(shí)時數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)絇C。

這些功能使TrackSense Pro數(shù)據(jù)記錄儀與大多數(shù)應(yīng)用程序兼容，因此成為了最通用的選擇。

關(guān)于虹科和Ellab（意萊伯）

自1949年以來，Ellab一直提供行業(yè)領(lǐng)先的精度和品質(zhì)的熱驗(yàn)證解決方案。虹科Ellab的硬件和軟件由丹麥的總部設(shè)計(jì)、制造和分銷，虹科與Ellab（意萊伯）合作提供驗(yàn)證系統(tǒng)，校準(zhǔn)系統(tǒng)，驗(yàn)證和確認(rèn)以及租賃服務(wù)和校準(zhǔn)服務(wù)，服務(wù)于大型、中型、小型的制藥、醫(yī)療和食品行業(yè)的客戶。我們在滅菌，冷凍干燥，隧道式烘箱，巴氏殺菌等多種應(yīng)用提供解決方案。