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微流控芯片在顯微鏡下追蹤細(xì)胞群體的動力學(xué)

微流控 ? 來源:微流控 ? 作者:微流控 ? 2022-07-08 11:29 ? 次閱讀
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人工構(gòu)建基因回路有兩種常用的策略。第一種是基于理論設(shè)計(jì)的“即插即用”模式,研究者利用已被定量刻畫的基因元件,結(jié)合理論計(jì)算模型來構(gòu)建基因回路,以使之產(chǎn)生特定功能。第二種則是基于高通量篩選的定向進(jìn)化,或“突變-篩選”模式,在此模式下,研究者往往需要對回路中重要的原件構(gòu)建規(guī)模龐大的突變體文庫并隨后進(jìn)行篩選,以獲得所需的表型。

對于后者而言,盡管大規(guī)模的建庫-篩選技術(shù)近年來已經(jīng)得到了長足的發(fā)展,然而對于一些復(fù)雜的表型,特別是涉及到時(shí)間依賴的動力學(xué)行為時(shí),同時(shí)記錄大規(guī)模突變體庫的動力學(xué)表型是困難的。近期,美國加州大學(xué)圣地亞哥分校Jeff Hasty課題組在Cell Systems上發(fā)表以“Design, mutate, screen: Multiplexed creation and arrayed screening of synchronized genetic clocks”為題的研究論文,介紹了其新開發(fā)的微流控芯片,基于此芯片可以在顯微鏡下同時(shí)記錄大量細(xì)胞群體的動力學(xué)行為。

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圖1 Hasty實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的微流控芯片,可以同時(shí)追蹤48個細(xì)胞群體的動力學(xué)。

應(yīng)用這一微流控系統(tǒng),研究人員對實(shí)驗(yàn)室已有的群體振蕩基因回路進(jìn)行了突變-篩選。該基因回路利用細(xì)菌的群體感應(yīng)系統(tǒng),通過AHL分子進(jìn)行細(xì)胞間通訊,使細(xì)胞群體以共同的節(jié)律表達(dá)細(xì)胞裂解相關(guān)蛋白,從而產(chǎn)生群體的同步化振蕩(如圖2所示)。研究人員首先對裂解蛋白的核糖體結(jié)合位點(diǎn)(RBS)序列中的五個位點(diǎn)進(jìn)行了突變,并隨機(jī)選取其中24個分別用96孔板和微流控系統(tǒng)進(jìn)行篩選。結(jié)果表明,在96孔板中生長的細(xì)菌群體無法表現(xiàn)出規(guī)則的振蕩行為,而在微流控篩選系統(tǒng)中則可以表現(xiàn)出周期性振蕩。研究人員進(jìn)一步定量測定了不同突變體在不同條件下的振蕩周期和振幅,并展示這一系統(tǒng)可以用于精確調(diào)整振蕩系統(tǒng)的動力學(xué)性質(zhì)。

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圖2 應(yīng)用微流控系統(tǒng)規(guī)?;Y選具有不同振蕩周期的菌株

接著,研究人員挑選篩選所得的兩個菌株(pSpSLC?和pSpSLC??,以下簡稱0號和10號)進(jìn)行了深入分析。相比而言,10號菌株的振蕩更慢,振幅更高。研究人員首先在無反饋的菌株內(nèi)刻畫了兩種RBS的強(qiáng)度,并畫出了兩種RBS下細(xì)胞裂解對AHL的劑量響應(yīng)曲線,發(fā)現(xiàn)0號菌株(快振蕩)的EC50要顯著小于10號菌株(慢振蕩)的EC50值,這一結(jié)果與數(shù)學(xué)模型定性地吻合。

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圖3 更慢的振蕩周期對應(yīng)更強(qiáng)的AHL響應(yīng)

此外,研究人員應(yīng)用前任發(fā)展的RBS計(jì)算器對這兩個篩選得到的RBS序列進(jìn)行了強(qiáng)度預(yù)測,但結(jié)果顯示二者并沒有明顯區(qū)別(在誤差精度范圍內(nèi))。研究人員分析產(chǎn)生這一結(jié)果原因可能在于下游裂解蛋白濃度與細(xì)胞裂解之間的非線性關(guān)系,即微小的RBS強(qiáng)度改變也可能帶來細(xì)胞裂解水平的很大變化。這進(jìn)一步說明了規(guī)?;膸旌Y選的重要性——即便是在很大程度上可以被理性設(shè)計(jì)的基因回路中,也會有潛在的、未被充分考慮的復(fù)雜性。

最后,研究人員應(yīng)用這一篩選平臺構(gòu)建了一個不依賴于細(xì)胞裂解的新型群體振蕩回路。該回路由簡單的負(fù)反饋構(gòu)成:細(xì)菌表達(dá)產(chǎn)生的AHL可以誘導(dǎo)tetR的表達(dá),而tetR又可以抑制AHL的表達(dá)。初始構(gòu)建的菌株并未表現(xiàn)出明顯的振蕩特征,研究人員隨后對tetR的RBS構(gòu)建了突變體文庫,并選擇其中在分批培養(yǎng)條件下具有脈沖式動力學(xué)現(xiàn)象的菌株進(jìn)行了微流控平臺篩選,最終得到了具有穩(wěn)定振蕩表型的菌株。相比初始菌株而言篩選得到的菌株明顯具有更穩(wěn)定的振蕩周期。

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圖4 篩選前后細(xì)胞群里動力學(xué)的對比(c圖上半部分為篩選前的細(xì)胞群體動力學(xué),下半部分為篩選后的群體動力學(xué),可以看到發(fā)生了規(guī)律的周期振蕩)。

綜上所述,研究人員開發(fā)了一種可以規(guī)?;Y選細(xì)胞群體動力學(xué)的技術(shù)平臺,應(yīng)用這一平臺可以有效地獲得具有預(yù)期的定量表型的菌株,并可以用來篩選產(chǎn)生全新動力學(xué)行為的菌株(從衰減振蕩到持續(xù)振蕩),為復(fù)雜基因回路的規(guī)?;Y選與定向進(jìn)化提供了新的思路和工具。

原文標(biāo)題:基于微流控芯片的分子鐘基因回路的高通量設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)

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審核編輯:彭靜
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原文標(biāo)題:基于微流控芯片的分子鐘基因回路的高通量設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)

文章出處:【微信號:Micro-Fluidics,微信公眾號:微流控】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

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