倫敦Francis Crick研究所高端光學顯微鏡 （CALM） 的負責人 Kurt Anderson 教授和資深科學家 Matt Renshaw 博士共同負責超過十幾套高端顯微成像系統(tǒng)，包括點掃描共聚焦、轉盤共聚焦、多光子、光片、TIRF 等等。CALM 的人員還承擔培訓用戶使用這些特定系統(tǒng)的工作，以便他們能夠獲得更好的定量成像數(shù)據(jù)。

其中一套成像系統(tǒng)用于活細胞的長時程延時 （long-term time-lapse， LTTL） 成像，在封閉受控環(huán)境系統(tǒng)中，可以對活體樣本進行長達 48 小時的成像實驗。

LTTL 系統(tǒng)的用戶采用低放大倍率獲得一個大的視野 （FOV），在長時程中捕獲盡可能多的細胞，以便觀察有絲分裂和其他細胞行為。對他們原來使用的 EMCCD 相機來說，這樣做更加降低了分辨率。但是同時，他們也希望代替的相機能擁有和 EMCCD 相當?shù)母哽`敏度，以實現(xiàn)對活細胞的高速采集。

Prime BSI 背照式 sCMOS 相機 就是匹配這類需求的理想解決方案。由于大多數(shù)活細胞實驗樣品都對光敏感，用戶可以充分利用 Prime BSI 的高靈敏度 （95% 量子效率，1.2e- 讀出噪聲），以降低曝光時間和激發(fā)光強。正如 Renshaw 博士所提到的，“EMCCD 的像素非常大，更換成 Prime BSI 后，我們可以將放大倍數(shù)從 60x 降低到 40x 甚至 20x，不但視野大大增加，而且也沒有丟失靈敏度，依然能夠獲得高信噪比的圖像”。他還透露：“我們最初有一個 CCD 的方案，但是芯片太小，視野只有Prime BSI 的1/4，需要四倍的采集時間才能捕捉到相同數(shù)量的細胞。

來源： Teledyne Photometrics