醫藥行業構建信息系統有很多規矩，因為這個行業發生過太多血淚教訓。1956年上市1962年撤藥的藥品“反應停”，曾在全世界三十多個國家和地區引起了一萬例胎兒畸形的重大事故。這些畸形的胎兒沒有胳膊沒有腿，手和腳直接長在身體上，很像海豹。個人的悲劇、家庭的悲劇一再上演，對于醫藥行業的監管也就變得越來越嚴格。

消費者安全的拿到一款新藥，需要經歷實驗室階段、臨床階段、生產階段等眾多環節，每個階段都要符合一定的規范。

如研究制造藥品在實驗室階段需要符合GLP規范，在藥物臨床試驗階段要符合GCP規范，在藥物生產階段要符合GMP規范。這些規范在實踐中可以按照GxP規范實踐指南GAMP5（良好自動化生產指南），以及GLP、GCP、GMP規范在附錄中列舉的具體要求操作。

按照這些規范的要求，要為醫藥行業構建符合GLP、GCP、GMP規范的管理系統，涉及到編程的過程始終要在攝像頭的監控之下，所有錄像都要保存六個月，而且編程使用的電腦不能移出攝像頭的監控范圍，就算電腦壞了，也只能在攝像頭下維修。

這些規范對于身份驗證的要求也非常嚴格，所有的關鍵操作都要求二次認證。與之配套的還有嚴格的管理規定，在那些知名藥企中泄露密碼就像三體小說里一種文明不小心泄露了自己的坐標，員工在該企業的職業生涯立刻會被終止。

另外，這些規范對于日志的要求也非常嚴格。在符合GLP、GCP、GMP規范的系統之中，所有的改動都要有所記錄。這些記錄可以細致到誰在什么時間把什么改成了什么。值得注意的是這份日志可以作為法律證據發揮作用的，幫助藥企實現系統操作可追溯、可審計、可追責。醫藥行業人命關天，馬虎不得。

在醫藥行業構建管理系統，不僅有著細致的要求，對于構建后的系統如何驗證，也有著詳細的規定。這個驗證的過程可以說非常繁瑣，特別是涉及到代碼的系統，都需要第三方權威認證。

不需要寫代碼的系統可以提供藥企自行驗證，這個繁瑣的驗證周期導致系統開發的周期極為漫長，因為其中至少有一半的時間，都要用到驗證環節。驗證如此繁瑣，深入影響了醫藥企業構建數字化系統的方式。

按照GAMP5指南要求，凡是用編程開發實現管理系統的，都屬于第五類軟件，復雜度風險性較高，需要有相關資質的專業機構提供驗證。

而第一類軟件基本軟件（只包括Excel、Windows這樣的基礎軟件）、第三類軟件不可配置軟件、第四類軟件可配置軟件，由于不涉及通過編程實現業務場景，藥企可以自行驗證即可合規。這樣是不是藥企只要找到符合規范與自身需求的第三類軟件或第四類軟件即可順利實現數字化轉型呢？找到這樣的軟件談何容易，這兩類軟件主要是企業日常使用的套裝軟件，但是這類產品功能往往不完全符合藥企的實際功能需要，通常可配置軟件能夠配置的靈活性也比較有限，適應場景有局限性。

藥企長期找不到合適的軟件，只能選擇效率低下的人工方式管理數據，這進一步導致了GMP、GLP、GCP軟件的市場需求萎縮，軟件廠商更沒有動力為藥企開發軟件，惡性循環。

第四類軟件無需復雜第三方驗證，很有優勢。第四類軟件中有沒有一種具有Excel那樣的靈活性，又具有Excel所不具有的強大的協同功能與安全性產品，更是具備GAMP5規范要求的豐富特性呢？找到這樣的產品，是不是就能幫助藥企順利構建符合GLP、GCP、GMP規范要求的各種系統。

其實這樣的軟件是存在的，那就是魔方網表。魔方網表作為一款專門滿足醫藥企業需求的無代碼開發平臺NCDP，不僅能夠輕松配置管理應用，

還將GAMP5規范提到的豐富細節都內化成了平臺自身的特性供用戶調用的底層組件，用它搭建的系統能夠符合GLP、GCP、GMP規范的要求，而且作為GAMP5指南劃分的第四類軟件，驗證過程非常簡單，不需要權威第三方機構介入，藥企自己就能搞定，節省了配置GxP應用所耗費的人力與驗證成本。

用魔方網表配置應用是否很困難呢？魔方網表的作為NCDP平臺，在設計上追求能像做表格一樣做應用，不懂編程的業務人員也能參與系統搭建，有效減少業務方與開發人員之間存在的溝通障礙，縮短了從需求到應用的數據鏈路，提升了藥企數字化的效率。

說起魔方網表的豐富的合規特性，不妨從前文中舉的兩個例子入手。比如二次驗證功能，魔方網表就提供相應的基本組件，用戶隨心調用就能應用在自己配置場景的任何地方，或者流程的任何環節，能夠為藥企構建的系統提供身份認證等足夠的安全性。

再說對于日志的要求，魔方網表也具有相關的組件，只要一鍵啟動該功能，用戶搭建的應用就能實現數據的可追責、可追溯、可審計。

其實已經有很多家企業發現了魔方網表這樣針對醫藥行業的NCDP平臺的功用，使用它搭建了很多應用。例如藥明康德（在CRO行業中世界排名第七，國內居于首位的），以及參天藥業、民生藥業等，都用它配置了豐富的應用。

有”中國外包研發巨人”之稱的藥明康德，是一家專注于為新藥物的發現、研制和生產提供支持的外包研發機構（簡稱 CRO），擁有員工近25000+名，為全球30多個國家和地區的4100+個客戶服務，其客戶不僅包括虛擬藥物研發公司，也包括世界上最大的那些制藥商。最近幾年FDA批準上市的新藥中2/3來自藥明康德的合作伙伴。

藥明康德引入魔方網表是想要引入一款靈活的無代碼開發平臺NCDP，利用符合規范的平臺基本能力，幫助企業自主搭建各種符合規范的管理應用，提升數字化水平，構建靈活的數字能力。

魔方網表具有強大的集成能力，通過獨具特色的外部字段組功能，幫助藥明康德打通了信息孤島，增值了數據資產。它作為B/S架構具有眾多企業級特性的管理系統，幫助藥明康德有效降低了系統運維成本。

藥物研發工作具有一定的特殊性，研發過程需要不斷進化調整，許多業務難以找到標準的軟件產品，專門定制的套裝軟件，修改起來極不方便，每次修改完還需要重新GxP驗證，難以適應業務流程的不斷調整需要。而使用Excel，則會遇到協同辦公能力薄弱、權限控制能力差的問題，例如版本問題、通知提醒問題都不易解決。而利用魔方網表這樣容易使用、功能又十分強大的在線數據庫系統，就幫助藥明康德實現了業務應用的快速搭建、靈活修改。

魔方網表是醫藥企業構建GLP、GCP、GMP系統的首選方案，作為無代碼NCDP平臺，用它搭建的應用可以輕松符合GAMP5規范的要求，能將藥企的數字化過程變得更加輕松，由平臺配置實現各種功能免于了復雜驗證，對于藥品研發生產銷售效率提升大有裨益。