（文章來源：中關村在線）

來自深圳大學醫學部的孔湉湉團隊已經開發出一種可自由重構的嵌入式全液體（FREAL）生物打印方法，以創建3D架構的微結構。通過帶有活細胞的分隔式生物墨水，3D打印的組織構建體可以促進醫學模型和芯片上的器官，從而促進再生醫學研究。

深大醫學院研究人員在國際學術期刊《Advanced Materials》發表了論文，說道：“這提供了獨特的機會和強大的工具，因為可以從各種各樣的天然和合成親水性聚合物中設計出無限的配方來模仿組織。這種印刷方法可能對設計仿生，動態組織樣構建體有用，可用于藥物篩選，體外組織模型和再生醫學中。”

根據研究人員的說法，水基或水基微結構的創建，處理和保存具有挑戰性，因為其表面易于收縮為具有最小表面積的球形。FREAL生物打印已被設計為推進復雜的組織狀3D結構（包括動脈，導尿管和氣管）的生物打印。

在不混溶的水性環境中，使用水性生物墨水形成全液體的微結構，該水性墨水用作生物相容性載體和預凝膠溶液。在水兩相體系（ATPS）中，聚合物之間的FREAL中利用了氫鍵相互作用，該體系可以穩定數周。此外，可以將不同的細胞與創建的生物墨水和基質分開組合，以獲得具有可灌注血管網絡的量身設計的微結構。

經過實驗，該團隊指出：“配制的ATPS可以連續寫入全水3D結構，并確保足夠的穩定時間以防破裂直到形成界面膜。在打印過程中，如果墨水粘度與基體的粘度相比過大，則擠出的線將被打印頭拖住，包括打印精度。如果油墨粘度太低而無法抑制界面張力效應，則印刷線會迅速斷裂。”

A）顯示ATPS配方的示意圖。B）通過制定的ATPS進行FREAL打印。通過平移具有微流體設計的噴嘴，將墨水相擠出為基質相。C）比較不同ATPS的穩定效果的時間序列光學圖像。D）通過界面氫鍵形成的管狀薄膜的光學圖像。E）光學和熒光顯微鏡圖像表明，兩種生物墨水的流體力學直徑均為30 nm，熒光的100 nm聚苯乙烯珠粒。

活細胞可以在FREAL打印中直接混合到墨水相或基質相中。研究人員推斷，ATPS印刷為活細胞提供了合適的平臺。“組織工程學和再生醫學的發展要求不同細胞系的3D共培養。通過使用雙通道微流體打印頭，可以將具有可控空間分布的不同單元一起打印。
（責任編輯：fqj）