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水稻條斑病細菌dsp 基因的克隆
摘要: 用硫酸二乙酯(DES) 化學誘變水稻條斑病細菌RS105 菌株, 獲得一株dsp 基因突變體AM11。該突變體的菌落形態、顏色、胞外多糖產生能力以及胞外酶(淀粉酶、蛋白酶、果膠酶和纖維素酶) 的活性與野生型菌株RS105 無明顯差異。將水稻條斑病細菌RS105 基因文庫1 200 個克隆逐個導入dsp 基因突變體AM11 中, 致病性測定結果表明, dsp 基因陽性克隆pC101 可以恢復AM11 在水稻上的致病性。酶切分析顯示, 克隆pC101 攜44192 kb 的dsp 基因片段。亞克隆和功能互補結果顯示, 克隆pE46 和pE47 均具有恢復dsp 突變體AM11 致病性的能力, 這表明決定水稻條斑病細菌dsp 表型的基因位點至少有2 個。
dsp
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