輔酶A（Coenzyme A，CoA）是一種普遍存在的輔助因子，在大量的酶促反應和各種細胞過程中都需要，包括檸檬酸循環、甾醇生物合成、氨基酸代謝、酮體生產和脂肪酸代謝。CoA濃度調節細胞代謝，或作為底物或變構調節劑。組蛋白和其他蛋白質與酰基CoA的翻譯后修飾控制著大量蛋白質的命運。因此，CoA水平的失調會導致各種病理。然而目前仍缺乏一種測量CoA在活細胞中的濃度的方法。

據麥姆斯咨詢報道，近期，中國科學技術大學薛林團隊與德國馬克思普朗克醫學研究所Kai Johnsson團隊在Nature Chemical Biology雜志在線發表題為“Probing coenzyme A homeostasis with semisynthetic biosensors”的研究論文，該研究開發了第一個用于測量哺乳動物細胞不同細胞器CoA水平的生物傳感器。并提出了CoA生物合成的細胞圖，以提示細胞溶質和線粒體如何維持CoA池。

輔酶A（Coenzyme A，CoA）是新陳代謝的核心輔助因子之一。在真核生物中，CoA是由半胱氨酸、ATP和必需營養素泛酸鹽合成的，泛酸鹽也被稱為維生素B5。泛酸在第一步被泛酸激酶（pantothenate kinase，PanK）磷酸化為4'-磷酸腺苷酸（4′-phosphopantothenat，PPan），隨后被磷酸腺苷酰半胱氨酸合成酶（phosphopantothenoylcysteine synthetase，PPCS）和磷酸腺苷酰半胱氨酸脫羧酶（phosphopantothenoylcysteine decarboxylase，PPCDC）轉化為4'-磷酸腺苷酸（4′-phosphopantetheine，PPanSH）。雙功能CoA合成酶（CoA synthase，COASY）通過濃縮PPanSH和AMP，將PPanSH轉化為去磷輔酶A （dephosphocoenzyme A，dPCoA），然后將dPCoA磷酸化形成CoA。此外，哺乳動物和其他真核生物擁有一種單功能去磷輔酶A激酶（dephosphocoenzyme A kinase，DCAKD），它也催化輔酶A生物合成的最后磷酸化步驟。

CoA的濃度在亞細胞間室中不同，包括細胞質、線粒體和過氧化物異構體。據報道，線粒體CoA池是最大的，包含了肝、心臟和肌肉細胞中總CoA的80-95% 。然而，不同的亞細胞CoA池是如何被調節的還不清楚。要回答這個問題，定量亞細胞CoA水平的方法是必不可少的。目前測定輔酶A的方法是基于色譜法、質譜法或酶法。它們需要溶解細胞或分離的線粒體，因此只能提供有限的亞細胞濃度信息。

在這項研究中，研究人員介紹了第一個測量活細胞中游離輔酶A濃度的半合成生物傳感器。該半合成生物傳感器是通過工程GFP-HaloTag融合蛋白與熒光配體的特異性標記生成的。通過調整CoA和栓系配體的結合蛋白的相對親和力，可以合理地將傳感器的靈敏度提高兩個數量級以上。它的讀數基于CoA依賴的F?rster GFP和熒光配體之間的共振能量轉移效率的變化。這種調優對于CoA傳感器在不同細胞間隔中的使用非常重要，也確認了生物傳感器的設計原則。CoA傳感器具有對CoA的高選擇性，對pH的變化相對不敏感。比率讀數允許比較CoA在不同條件下和不同亞細胞間室的相對濃度。

利用這種生物傳感器，研究人員探測了哺乳動物細胞中參與CoA生物合成和運輸的眾多蛋白質的作用。并首次提供了不同細胞系中游離胞質和線粒體[CoA]的絕對值。

CoA半合成生物傳感器揭示CoA的代謝平衡

綜上所述，這項研究描述了一種用于測量活細胞中游離胞質和線粒體[CoA]的生物傳感器，并應用該傳感器回答有關CoA穩態的核心問題。未來期望CoA傳感器將成為研究CoA在代謝中的作用的重要工具。