整形手術中使用的交聯透明質酸鈉凝膠是一種常見的填充材料，具有良好的生物相容性，注射后立即可見填充效果，主要用于面部塑形和除皺。交聯透明質酸鈉凝膠需符合國家或地區的醫療器械標準，如YY/T0962-2021（中國標準）。依據《YY∕T0962-2021整形手術用交聯透明質酸鈉凝膠》附錄A的方法測定，以30 mm/min的推擠速度進行測定，記錄推擠力曲線平臺區的最大推擠力、最小推擠力和平均推擠力數值。
原理
交聯透明質酸鈉凝膠推擠力試驗以恒定的速度推動注射器芯桿，試驗時，安裝上注射針，模擬實際使用情況。以恒定速度推動芯桿，注射器中的樣品經由針頭被推擠出，得到推擠力曲線。
儀器
MED-M1交聯透明質酸鈉凝膠推擠力測試儀
試驗方法
去除產品外包裝，安裝包裝內配套的芯桿和注射針，排出注射器前端少量空氣，然后安裝在MED-M1交聯透明質酸鈉凝膠推擠力測試儀上，設置測試參數。
測試條件如下：
（1）測試溫度：室溫。
（2）室溫平衡時間（針對冷藏條件儲存的產品）；將產品取出，室溫平衡1h后檢測。
（3）測試距離：將測試距離設置為滿量程。
（4）將醫藥包裝性能測試儀推擠速度設置推擠速度為30mm/min。
按規定方法測試推擠力，記錄推擠力曲線平臺區的最大推擠力、最小推擠力和平均推擠力數值，平均推擠力應在5-25N之間，最大值不超過50N。
整形手術用交聯透明質酸鈉凝膠推擠力測試儀是一種專用于測量填充材料推擠力的專業設備。主要測試項目聚焦于凝膠類藥液注射器針的推擠力，即在注射過程中材料抵抗流動和變形的能力，這對于評估材料的注射順暢度及使用效果至關重要。采用先進的PLC（可編程邏輯控制器）控制系統，具備高度的精確度和重復性，能夠提供可靠的測試數據，幫助生產商和研究人員確保產品質量，同時也為醫療機構提供選購合適產品的依據。
